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Atención TEAMERS
Hola amig@s!!!! Hoy por fin (después de 1 año de espera....) teníamos 1a visita en el CSMIJ (Centro de salud mental infantil y juvenil ) .
Hoy tenían que ir los papis solos para explicar un poquito sobre mi .
Han salido muy contentos! Diego (el enfermero ) a sido muy muy majo , muy empatico y agradable (bueno...ya sólo faltaba que en estos centros especializados también hubiese gente poco empatica ....)
Ha confirmado lo que ya sabíamos ...TEA (Autismo) + TDAH (Déficit de atención e hiperactividad) .
Después de una gran charla explicando....que no fue nada fácil...pero que a día de hoy tenemos muchos logros a las espaldas , muchos aprendizajes y que en estos meses mi carita lo dice todo...(menos ansiedad,menos crisis, más feliz ,sonriente...)  Diego a felicitado a mis papis , y oye...pues de vez en cuando también  sienta bien que alguien entendido en el tema te felicite por los logros y esfuerzos que tanto cuestan (porque nadie nace enseñad@) .
En Mayo tenemos que volver para comenzar el estudio por la psicóloga del centro .
Diego a sido "adivino"! les ha dicho a los papis que quizás el punto más fuerte a tratar a día de hoy era el TDAH....? Ejemm..si Diego (Atención,  interacción social,comportamiento, rigidez, control de las emociones....)
Así que a raíz de la evaluación se realizará  "un plan de acción " para trabajar  los puntos más "fuertes " y potenciar todo aquello que ya hemos ido consiguiendo .

Ahora nos dirigimos a los Teamers , como podéis ver en el grupo Teamer de FamiliaazuldeMaikel desde que se consiguió recaudar para lo que se compró de psicomotricidad/aromaterapia etc ,no se ha vuelto a tocar ya que estábamos a la espera de volver al seguimiento que tenían que hacerle y nos ayudasen a ver que tipo de terapia/especialistas era lo más adecuado ,o qué " terrenos " era conveniente abarcar primero...
Gracias a los logros conseguidos junto con el colegio  algunos campos ya han sido trabajados y logrados ,así que "eso que nos llevamos " y ahora podremos enfocarnos en otros .... (que había bastantes a trabajar )
Diego nos ha recomendado que lo hagamos a través de una asociación TEA, nos ha dicho que a Maikel por su espectro y su tdah le podría ir muy bien...así que hemos llamado para que nos informasen .
La pena es que hasta los 5 años no podemos asistir a todo lo que aporta la asociación (especialistas,diagnósticos ,esplais especializados los fines de semana...) pero como hay lista de espera de unos 4 meses pues ya nos hemos apuntado .
Llegado el momento daremos todos los detalles oportunos , pero queríamos comunicaros , que de cara a cuando "nos toque" en la lista de espera....es decir aproximadamente a finales de año.... lo recaudado en el grupo Teamer podrá cubrir casi todo 1 año de los beneficios y ventajas de pertenecer a la asociación ( cuotas/ especialistas /esplais/monitores/ estudios/consultas/ayuda para cualquier tipo de papeleos / grupos de padres//asesoramiento a hermanos ,etc.... )
GRACIAS , MUCHAS GRACIAS !!
Como es algo que aún esta "en el aire" y que también comentaremos en la visita de Mayo ,  os mantendremos informad@s
Un abrazo!!

Hola amig@s!! Hace muchos días que no pasamos por aquí!!
Entre el cole y casa hacemos un gran equipo , pasamos a contaros que a mis casi 4 años he empezado a comer "sólido " !!!! Tanto mis señoritas como la familia estamos muy muy contentos de este GRAN LOGRO !!!! De momento acepto cositas que pueda tragar (lentejas, arroz, patata chafadita ,fruta que pueda ir desintegradola mientras la chupo...chocolate porque me dejo el mini trocito en la boca hasta que lo deshago...) la acción de MASTICAR se nos está resistiendo pero con persistencia y mucha paciencia lo conseguiremos!!!! Y con más paciencia aún conseguiremos PIDA comer
Es curioso como unas lentejas...o incluso verle con toda la cara llena de chocolate pueden causar tanta felicidad !!
Claro que si...en muchas ocasiones una piensa ...como le gustaría escuchar MAMA TENGO HAMBRE , o incluso que a la vuelta del cole me tuviera que meter "si o si" en una tienda porque me pidiese una "chuminada" para comer... pero luego recuerdo que hace 2 meses pensaba lo mismo sobre comer pequeños "grumos/sólidos " y entonces se me pasa ,porque se que también lo conseguiremos!!!! Dando tiempo al tiempo , dedicación y constancia conseguiremos muchos logros más .
A los que nos seguís esperamos este video os haga tanta ilusión como a nosotros!!!
PD: Prometemos no tardar tanto la próxima vez en traer noticias

Hola!! El día 25 de Agosto se envió a la plataforma la documentación para solicitar los 94€ recaudados hasta día de hoy , que se invertirán en Material Especializado para Autismo . Muchas gracias a tod@s!!!

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Seguimos acumulando los donativos de este Teaming para materiales de PROPIOCEPCIÓN/SISTEMA VESTIBULAR/ TERAPIAS ALTERNATIVAS Y DR. PRIVADO. GRACIAS ‼️
Recordar que otra manera de poder colaborar es compartir a vuestras amistades /familia /conocidos nuestro grupo de Teaming o a través de:
FACEBOOK:Granbriana
INSTAGRAM : gran.briana
con la compra de artículos solidarios .

ASÍ NOS HEMOS
QUEDADO
MAMI Y PAPI...
Hoy mami aprovecha ,que está papi en casa

Hace un ratito...
después de poner en práctica algo similar a nuestra anterior publicación...

Cuando se sube a un
sitio peligroso...lo típico:

BAJA QUE TE VAS A CAER....

NO QUERO

En vez de decirle eso....heMOS probado....

MAIKEL SUBE QUE TE VAS A CAER....

Y...sorpresa ‼️‼️

Se ha bajadooooo

Y hemos hecho lo mismo cuando a tirado una cosa al aire... (cosa que suele hacer...)

MAIKEL PARA ARRIBA NO SE TIRA QUE HACE PUPA..

Más fuerte lo tiro hacia arriba....

MAIKEL...NO LO TIRES PARA ABAJO....

y entonces ❌no lo ha tirado para arriba...lo a tirado ✅despacito al suelo✅



✅ MAMI SE A PUESTO A BUSCAR COMO UNA

LOCA EN INTERNET....‍♀️

➡️ "PSICÓLOGIA INVERSA AUTISMO...ETC...ETC...

‼️SORPRESA ‼️

✅ RESULTA QUE ES UN MÉTODO LLAMADO

ABA

QUE SIN QUERER Y SIN CONOCERLO...HEMOS APLICADO


‍ ya imagináis que va hacer esta noche mami cuando yo duerma , no❓❓

Como much@s ya sabéis.....
Hablo de mi en 3a persona....
(Síntoma bastante común dentro del espectro pero NO EN TODOS LOS CASOS)

Eso es del Maikel....
Es el Maikel....

❌ En 3'5 años NUNCA HE DICHO :
eso es mío....soy yo...mi......para mi....etc...

  AYER 
1️⃣7️⃣    0️⃣7️⃣    2️⃣0️⃣2️⃣1️⃣
 

✅ Por primera vez dige   MI 

Os podéis imaginar lo que esa simple palabra significa en la familia no ❓

Como lo hemos conseguido ❓❓
Con mucho esfuerzo ,tiempo y dedicación!!
Cuando le dábamos algo suyo....en vez de recalcarle ES TUYO , MAIKEL ESE JUGUETE ES TUYO , SON TUS BAMBAS....etc....

Cambiemos el "Chip" nosotros sus padres...
Cuando le dábamos o decíamos que algo era suyo,o de él....
"invertiamos la frase"

➡️ Maikel toma MI bibi (suyo)
➡️ Eso es MIO (suyo)
➡️ Ven que te pongo MIS BAMBAS (las suyas...)

✅ Y así...por días...semanas....hasta AYER !!! Que dijo su primer MI

❌ Nadie nos lo dijo...nadie nos lo recomendó...simplemente como padres....probamos diferentes cosas que creemos pueden servir o ayudar a conseguir logros....NO SOMOS ESPECIALISTAS, NI PSICÓLOGOS,  NI LOGOPEDAS NI NEURÓLOGOS...

✅ Pero si nos estás leyendo... y os sentís identificados... EL NO YA LO TENÉIS...
✅ A mi me hubiese gustado leer esto hace mucho tiempo atrás...para poder probarlo antes...

✅ Si os habéis sentido identificad@s .... familiaazuldemaikel DESEA os sirva de ayuda‼️
              

Gracias Rojas , Javito y Nat ‼️‼️
✅ Usado A RATOS , SIN CONEXIÓN A INTERNET Y SOLO CON JUEGOS DE MI INTERÉS DESCARGADOS ( puzzles...abecedario....números...formas....)

Gracias Magda ‼️‼️
Maikel lo usa como "Guarida"

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Tita Inma y Tito Vicente vinieron con un súper REGALO para añadir a nuestra mini sala de psicomotricidad / chiquipark (en el comedor ). Es divertido hasta para los adultos

Ya hemos conseguido recaudar los 347€ que necesitábamos para el Túnel y colchoneta de psicomotricidad. Seguimos acumulando los donativos de este Teaming para materiales de PROPIOCEPCIÓN/SISTEMA VESTIBULAR/ TERAPIAS ALTERNATIVAS Y DR. PRIVADO. GRACIAS ‼️