Teaming - 1€/month micro donations

Gracias ‼️‼️

Gracias ‼️‼️

Ya tenemos la TSI CUIDA'M (esa que donde debemos de usarla...la mayoría de veces NO SABEN SU SIGNIFICADO )

Hoy soy yo, mañana puedes ser tú

Tema PROBLEMA INSCRIPCIÓN ESCOLAR....SOLUCIONADA
NUNCA OS QUEDÉIS CON LA PRIMERA PUERTA QUE OS ABRAN....

Ahora ya con una batalla ganada..... nos centramos conseguir poder ofrecerle a Maikel Terapias y materiales

INDIGNADOS, DENIGRANTE

Pinceladas de Humor

TRADUCCIÓN DE INFORME CDIAP (ATENCIÓN TEMPRANA)

INFORME CDIAP

INFORME CDIAP

MÁXIMA DIFUSIÓN
Denigrante ,inhumano, vergonzoso.
➡️Comenzamos por el principio en lo que a tema ESCOLARIZACIÓN se refiere...(que hasta ahora no había comentado hasta saber con certeza porque me gusta HABLAR CON ARGUMENTOS.
‼️ATENCIÓN ‼️ ADJUNTO IMAGENES DE TODO LO QUE VOY A EXPONER....NO TENEMOS NADA DE QUÉ AVERGONZARNOS NI QUE ESCONDER.

➡️Mayo 2021...Preinscripciones escolares.... mis papis a sabiendas de que necesito una escolarización especial....esperan a poder pedir informe al CDIAP ( Atención temprana) para poder adjuntar a dicha preinscripción. Justo esa semana nos llaman de Atención temprana (coincidía con Semana Santa ) y nos informan de que se cierra el centro hasta después de semana Santa por caso COVID en las instalaciones.
Entre una nube de incertidumbre....a mis papis se les pasa el periodo de preinscripción ‍♀️‍♀️ ,error....si...pero somos humanos ,no robots , y la falta de información deja mucho que desear....
➡️Cuando mami se da cuenta del error entra en cólera... pero procede a enviar la preinscripción el día 6 de Abril que era el día que volvían a abrir los enlaces para poder echarla fuera de término...
La hacemos....y acto seguido adjuntamos una RECLAMACIÓN A LA PREINSCRIPCIÓN EXPLICANDO EL PORQUÉ DE "FUERA DE TERMINO" (adjunto primera foto).

➡️ Elegimos los 3 colegios más cercanos a casa ,creo no es necesario volver a explicar el porqué...
(Crisis en la calle ,a veces necesita contención, no come sólido ni nada triturado que no sea la comida de casa Y SIN CAMBIAR INGREDIENTES, lleva pañal...(y te llaman para que vayas a cambiárselos....etc....
Por si alguien aún no ha captado el porqué... ? PARA PODER LLEGAR AL COLEGIO RÁPIDAMENTE EN CASO DE URGENCIA,ALGÚN PROBLEMA,CAMBIO PAÑALES,etc....

➡️Cuando vuelven a abrir el centro de Atención temprana le explicamos a nuestra psicóloga lo sucedido "preinscripción fuera de termino" y acto seguido ella envía un Informe de Maikel al EAP = a:  conjunto de profesionales de medicina de familia, pediatría, enfermería, odontología, trabajo social y de atención al ciudadano, preparado para ofrecer una atención integral que incluye la atención y la promoción de la salud y la educación en los hábitos saludables, la prevención de enfermedades y la orientación en la asistencia social.
A las 2 semanas aproximadamente,en una de las terapias con nuestra psicóloga se une por videollamada "PEPITA" del colegio "Pepito" (colegio que habíamos elegido en primera opción por estar a 10 pasos de casa) observa a Maikel....pregunta a mamá mis condiciones....y en esa misma videollamada nos dice que le ASIGNARÁN A MAIKEL UNA PERSONA  UNAS HORAS ....y que el resto de horas yo podía formar parte de la clase de Maikel...
Ya en ese momento entras en shock ( como todos los padres...esperas llegue septiembre....esperas por fin poder reincorporarte a la vida social...a poder trabajar.....etc....etc...) Ahí ya en ese momento TUS ESPECTATIVAS SOBRE TU PROPIA PERSONA SE ESFUMAN LITERALMENTE. Después de unos días de digerir la información....

Si o si te ponen entre la espada y la pared ,porqué? Sabéis lo que pasaría y yo opto por no asistir,no❓❓
QUE MI HIJO NO INTERESA EN UN COLEGIO ORDINARIO.....= a: como no interesa....si no se adapta al colegio....lo derivarán a colegio especial (aquí llamado Ampans)
➡️VALE ,NO PASA NADA ,MAMI SE VA AL COLEGIO ,PORQUE HAY QUE AGARRARSE A ESE CARTUCHO QUE NOS QUEDA Y  CUANDO LLEGUE SEPTIEMBRE SEGÚN VEAMOS YA TOMAREMOS MEDIDAS...

A los dias "Pepita" del EAP del colegio "Pepito" me llama para decirme que le faltaban algunos datos (dirección.....etc..) en ese momento no caí.....pero ahora ya si sé porque hubo esa llamada.....(me puedo hacer la tonta pero no lo soy...) Más abajo entenderéis porqué digo esto...
En esa misma llamada me dice que cuando salgan las listas definitivas me llamará para tener una reunión en el colegio "Pepito" y poder explicar al detalle todas las necesidades y/o condiciones de Maikel. (Perfecto)

Día 7 de Junio (antes de ayer) por la tarde....me llega correo electrónico con la asignación de la plaza escolar....
➡️Estoy leyendo bien ? No puede ser,esto no puede ser cierto .
➡️ ASIGNACIÓN A UN COLEGIO DE OTRO PUEBLO‼️‼️
8 viajes al dia a 15 minutos (sin contar que te llamen para los cambios de pañal) con un hijo del que hay constancia de que en 2 minutos en la calle puede entrar en crisis y necesitar contención....

➡️Tranquila,mantén la calma...quizás han hablado con ese colegio porque le pueden dar mejores recursos?? Será porque allí podrá adaptarse mejor porque estén más preparados?? Bueno ,mantén la calma hasta mañana que puedas llamar a dicho colegio asignado "FULANITO", y preguntar....he informarte.....

Día 8 , llamó....a la mujer que me coje el teléfono le cuento....(la mujer majisima ,que culpa tendrá ella,ninguna) y se queda ESTUPEFACTA , y me dice que pasa mi telf a la directora para hablar con ella . A la media hora me llama la directora del colegio "Fulanito" y NI ELLA DA CRÉDITO A LO QUE LE ESTOY CONTANDO.....porque NO SABIAN NI TENIAN INFORMACIÓN NINGUNA SOBRE LA CONDICIÓN DE MI HIJO , NI SABIA QUE SUPUESTAMENTE LE ASIGNABAN REFUERZO UNAS HORAS....NO TENIAN CONSTANCIA DE ABSOLUTAMENTE NADA....

Por suerte ella misma que estaba ENTENDIENDOME A LA PERFECCIÓN, es la que me ayuda y me dice lo que tengo que hacer....
Sal corriendo al colegio "Pepito" pide hoja de reclamación y la presentas en la OME.
Y eso hago....
Llego a la recepción del colegio,mire vengo a por una hoja de reclamación (con su mirada me iba a matar.....pero esque ella no sabía que a mi YA NADA ME MATA ,excepto la muerte)
Sabes que tienes que presentarla en la OME?
‍♀️ SI ‼️ Lo sé ‼️ Esque mire lo.que a pasado que nos llevaba "PEPITA" del EAP de aquí de este colegio y mire con lo que nos hemos encontrado....
Con su misma mirada fulminante me dice :
NOMBRE ?
‍♀️Maikel Grande Garcia
Hace un gesto con los hombros para arriba y me dice.....AH,PERO ESQUE LA ECHASTE FUERA DE PLAZO
➡️Soy una persona muy observadora tanto visualmente como con las palabras que me dicen....hace falta que os cuente que cuando me contestó eso LO ENTENDÍ TODO❓
Tan solo decir su nombre....la recepcionista SABIA PERFECTAMENTE QUIÉN ERA MI HIJO , no hizo falta me dijera nada más PARA ENTENDERLO TODO .
Como mi hijo "no interesa" se han "pasao" la patata caliente.....

Hoy ya he enviado la reclamación donde debía (adjunto foto)
Que por cierto....en dicha reclamación me volvían a pedir elegir 3 colegios.... PUES VA A SER QUE NO‼️ Vuelvo a poner única y exclusivamente a "PEPITO" , porque con mi hijo NO SE JUEGA , MI HIJO NO ES UN JUGUETE QUE PODÁIS RODARLO.

➡️ Todo esto llevará consecuencias...
1- Estamos dispuestos a NO MATRICULARLO hasta que esto se solucione (ya que P3 no es obligatorio) o mejor dicho....no nos estan dejando poder darle a nuestro hijo lo mejor que podamos porque necesita escolarización, PERO NO VAMOS A PASAR POR EL TUBO DE VUESTROS DENIGRANTES ACTOS.

2- Si todo llega a buen fin....y conseguimos nos lo cojan en "PEPITO" , podemos esperar que "nos lo cojan a malas.... PERO OJO‼️ QUE ENTONCES NOS VEREMOS LAS CARAS ‼️‼️‼️ Que soy como Belén Esteban ....YO POR MI HIJO MA-TO‼️

ADJUNTO ARCHIVOS EN EL APARTADO DOCUMENTOS


#tea #autismo  #asperger #concienciar #visibilidad #empatia #compresion #nosoyunmalcriado #nosoyraro #veoysientodesdeotraperspectiva #soyunico #nosoyunapatatacaliente #nosoyunjuguete #connosotrosnovaisajugar #denigrante #vergonzoso #cruel

No es de gusto de nadie EXPONER A LOS 4 VIENTOS SU VIDA PERSONAL , pero eso no nos va ayudar a ayudar a nuestro hijo....si exponiendo nuestra vida privada tenemos una mínima posibilidad....entonces bienvenida sea esa exposición.

Hola ! Soy Maikel ,de 3'4 años actualmente.
NOS AYUDAS??
Mis papis desde muy bebé ya se dieron cuenta que algo no marchaba bien...pero no fue hasta casi los 2'5 años cuando alguien POR FIN escuchó a mis papis...
Llevamos unos meses en el CDIAP (Atención temprana) por estudio Tea (Trastorno del Espectro Autista)
Sólo vamos media hora a la semana con psicóloga...que es lo que entra por la S.S... (y sólo hasta los 6 años)
pero mi Tea abarca muchos campos....(conducta disruptiva,desafiante,acompañadas de crisis Meldown (por ello el simple hecho de salir a la calle es todo un reto para mis papis, e incluso en casa....cada día que pasa es UNA PRUEBA DE SUPERACIÓN, 24/7/365)
Tengo hipersensibilidad al tacto,paladar,oído y vista.
Hiposensibilidad al dolor.
Hiperactividad "al cuadrado"
NO APRECIO LOS PELIGROS DE NINGÚN TIPO.
Soy dependiente de un adulto constamente a mi lado.
No como nada sólido.
No "entiendo " a mi cuerpo (me dan miedo mis lágrimas, mi sudor....ver caer mi pelo...ducharme....mi caca es "PUPA"... si me mancho es "PUPA" etc...etc...

Soy Tea verbal ,soy muy muy muy inteligente pero sólo en lo que es de mi interés (abecedario,números,formas,colores,
Inglés ...) pero sin embargo no digo mi nombre...ni mi edad...hablo de mi en tercera persona...
Y además soy verbal pero sólo me entienden en casa,ya que mi vocabulario y comunicación fuera de mi interés es limitado.

Consideramos que con la media hora de terapia que tengo...no avanzamos....y mis papis ya empiezan a estar física y psicologicamente AGOTADOS....a medida que crezco los síntomas se agraban más y más y mis papis quisieran llevarme a Terapias privadas ,de conducta,del lenguaje....
Comprar materiales psicomotrices para casa...

Mamá tuvo que dejar su trabajo para cuidar de mi y lograr LA ESCUCHASEN....eso lo consiguió,pero a causa de esa decisión por mi bienestar.. en casa sólo trabaja mi papá,y mamá aporta lo que puede con los medios de los que dispone (un móvil y las horas en que yo duermo,para administrar su página GranBriana que ya tod@s conocéis).
Mamá lucha cada día tanto para mi bienestar , como el bienestar de la familia y papá lucha cada día para poder mantener nuestro hogar.....pero desgraciadamente no llega para todo....y mucho menos para ofrecerme las terapias y materiales que necesito.
Hemos creado un Teaming ,por sólo 1€ al mes puedes ayudarnos a que en pocos meses podamos ir a terapias privadas para luchar por un futuro mejor para mí.

JUNTOS PODEMOS

Muchas gracias de antemano.
Att. Familia Azul

➡️Ey amig@s!!!!
Que encerraditos en casa también tenemos muchas anécdotas y momentos divertidos ‼️‼️
➡️ A OJOS,A OJOS =a : Mamá quiero ponerme las gafas
Jajajajajaja

➡️Que divertido volcar un tarro de polvos de talco en el sofá .... ostras! Que tengo hipersensibilidad al tacto....ahora que hago? Así me quedo hasta que mamá acuda a socorrerme jajajajaja

‍♀️Escucho que abre la nevera...
➡️NO PUE SERRR
= a : NO PUEDO
Quería coger un zumo pero estaba casi lleno y como pesaba no podía sacarlo del hueco.
Jajajajajaja

Otro día más anécdotas

ATENCIÓN ‼️
⬇️ LEER HASTA EL FINAL ⬇️
Voy a intentar explicarlo sin perder los estribos,frustración, indignación .....
Comenzamos con un breve resumen del principio para poder entender el final....
Mami a los 3-4 meses de edad ya se da cuenta que algo NO MARCHA BIEN.... (tengo un hermanito de 16 años) mami ya era consciente de que cada niño lleva su ritmo....pero dejando eso a un lado...ALGO NO MARCHABA BIEN.
Nadie ,absolutamente nadie la escuchó.
Que mi peso era excesivo....MAMI TENÍA LA CULPA....
Que no aceptaba sólidos....TRANQUILA CON 20 AÑOS NO COMERÁ TRITURADO...
Soy hiperactivo multiplicado por 1.000..... COMO TODOS LOS NIÑOS....
Mira que esque no nos llama ni pide agua...ni pide de comer...pero lee...(con 1 año y pico).... COSA QUE POR LÓGICA NO ES ENTENDIBLE NO?
No pasa nada .....es muy inteligente.
Y un largo sin fin de etcéteras....que le daban a mamá como respuesta....

LLegados los 2 años y 2 meses aproximadamente....mamá entra en COLAPSO LITERAL , que estamos haciendo mal? Me estaré volviendo loca? Tengo 1 hijo de 14 años y ahora no se educar al otro?
Creo es importante añadir que mamá siempre, siempre siempre HA TRABAJADO, empezó con 18 años y nunca a parado (a excepción de 2 años a causa de un tratamiento que ahora no viene a cuento )
Trabajaba fuera de casa...a la vez era artesana y lleva 11 años detrás de una página en redes sociales....a la vez hacia mercadillos los fines de semana.....(todo esto teniendo a mi hermanito)
Rebobinamos a cuando mamá entra en colapso hace 1 año y pico....
Solicitó DESPIDO VOLUNTARIO (estaba fija) o lo pedía....o mami iba a acabar muy mal porque su cabeza iba más rápido que su cuerpo....debido a todos esos pensamientos ,todo ese estrés y todo ese estado de ALARMA PERMANENTE por mi ahora estudio TEA (que en aquel entonces nadie le dio importancia ni nadie escuchaba a mamá) = a: Mamá deja su puesto de trabajo con una mano delante y otra detrás.

Vale....finalidad de mamá en ese momento? OBSERVARME 24 HORAS ,CADA MOVIMIENTO,CADA ACCIÓN, CADA GESTO,CADA MILÍMETRO DE MI CUERPO ,CADA LLANTO CADA PATATELA ,OBSERVAR ABSOLUTAMENTE TODO e ir haciendo apuntes...vídeos... hasta llegar el momento que mami ya sabía o podía explicar ABSOLUTAMENTE TODO LO QUE HACIA O NO HACIA....PORQUÉ, CÓMO, CUÁNDO, DÓNDE....

LLegados los 2'5 años aproximadamente ....POR FIN ALGUIEN ESCUCHA A MAMÁ ‼️
TDAH, le dicen.... y mami se pone a investigar como loca.....
mmmm.....no le cuadra nada....no es TDAH es el primer pensamiento de mis papis.

Hace 5 meses...(es decir ya cumplidos los 3 años) llega la "gran noticia"
TEA....(Trastorno del espectro Autista....)
Dato importante...El TEA es detectable a partir de los 12 meses.....ejemmmmm
Mami se pone a investigar a más no poder....vale....ahora si me encaja todo!!!!
Comenzamos terapias psicóloga (que por cierto la queremos mucho) media hora a la semana que entra por la S.S.

➡️➡️➡️ AHORA VIENE "LO BUENO"

Noticias de última hora ....ejemmmmm
SOLICITUDES QUE MAMÁ PUEDE PONER EN MARCHA YA ,ES DECIR EN JUNIO DE 2021....
CERTIFICADO DISCAPACIDAD
Dentro de aproxidamente 18 meses....(diciembre 2022) llegará una carta a casa....derivandonos al centro donde un profesional hará una pequeña valoración basándose en LOS POCOS O MUCHOS INFORMES QUE PUEDAS TENER (es decir...nosotros como no podemos permitirnos terapias,neurólogos etc privados....) pues pocos informes tendremos para aportar...
Al mes y medio..... ( Febrero 2023) llegará una cartita a casa...con la resolución....
Vale.... si en esa cartita... le certifican un porcentaje inferior al 33% de discapacidad.... AHÍ SE ACABA TODO Y OS ESPABILAIS COMO PODÁIS ....
33% o más....entonces ahí si podremos solicitar las ayudas,becas...etc...
(a partir de Febrero 2023.....
(me río por no llorar)

SOLICITUD DE LA DEPENDENCIA
(Empezamos trámites Junio 2021)
Ahora no recuerdo bien si me han dicho de aquí a 12 o 14 meses
(JUNIO-SEPTIEMBRE 2022).....se pondrán en contacto para enviarnos una persona a casa a hacer una valoración (persona que tendrá un plazo de 4 a 6 meses para venir )
Ya nos vamos a Enero de 2023.....
Pasado 1 mes y medio aproximadamente....(Marzo 2023) nos llegará una cartita a casa con la valoración...
➡️ Grado 0.... AHÍ SE ACABÓ TODO Y OS ESPABILAIS COMO PODÁIS
➡️Grado 1/2/3 Te conceden la ayuda de la dependencia.
Mmmm....vale....
➡️➡️➡️➡️ UNA VEZ CONCEDIDA....SON 18 MESES SIN COBRARLA.... (Nos vamos a....esperar que ya he perdido la cuenta......SEPTIEMBRE 2024 )
Entonces a partir de septiembre 2024 aproximadamente ya si podrás cobrar la ayuda de la dependencia....

Haber cómo lo digo sin perder los estribos....

Ya sé como decirlo‼️
En casa vamos a planificar un atraco (todos incluidos ,hasta los 4 gatos)
➡️Qué nos puede pasar? Nada malo...estaremos todos juntitos en la cárcel...nos darán de comer...., tele....WiFi....videojuegos....piscina....
gimnasio... y seguramente hasta yo (Maikel) pasaré desparecido en lo que a conducta disruptiva se refiere,porque allí NO ME JUZGARAN .
Y cuando salgamos....salimos todos con PAGUITA....

QUIÉN SE APUNTA❓❓❓❓

Hola soy el tito de Maikel
Estoy encantado de poder colaborar con esta gran Familia Azul.
Haber si entre todos hacemos que el día a día de estos super Papis sean un poco más llevaderos y
contribuir a las terapias y compra de materiales Psicomotrices para un óptimo desarrollo y aprendizaje.


JUNTOS PODEMOS

Buenos días Teamers! En el apartado ARCHIVOS hemos adjuntado documento donde consta que Maikel accede a plaza NEE (Necesidades Especiales) en el cole.

No es de gusto de nadie EXPONER A LOS 4 VIENTOS SU VIDA PERSONAL , pero eso no nos va ayudar a ayudar a nuestro hijo....si exponiendo nuestra vida privada tenemos una mínima posibilidad....entonces bienvenida sea esa exposición.

Hola ! Soy Maikel ,de 3'4 años actualmente.
NOS AYUDAS??
Mis papis desde muy bebé ya se dieron cuenta que algo no marchaba bien...pero no fue hasta casi los 2'5 años cuando alguien POR FIN escuchó a mis papis...
Llevamos unos meses en el CDIAP (Atención temprana) por estudio Tea (Trastorno del Espectro Autista)
Sólo vamos media hora a la semana con psicóloga...que es lo que entra por la S.S... (y sólo hasta los 6 años)
pero mi Tea abarca muchos campos....(conducta disruptiva,desafiante,acompañadas de crisis Meldown (por ello el simple hecho de salir a la calle es todo un reto para mis papis, e incluso en casa....cada día que pasa es UNA PRUEBA DE SUPERACIÓN, 24/7/365)
Tengo hipersensibilidad al tacto,paladar,oído y vista.
Hiposensibilidad al dolor.
Hiperactividad "al cuadrado"
NO APRECIO LOS PELIGROS DE NINGÚN TIPO.
Soy dependiente de un adulto constamente a mi lado.
No como nada sólido.
No "entiendo " a mi cuerpo (me dan miedo mis lágrimas, mi sudor....ver caer mi pelo...ducharme....mi caca es "PUPA"... si me mancho es "PUPA" etc...etc...

Soy Tea verbal ,soy muy muy muy inteligente pero sólo en lo que es de mi interés (abecedario,números,formas,colores,
Inglés ...) pero sin embargo no digo mi nombre...ni mi edad...hablo de mi en tercera persona...
Y además soy verbal pero sólo me entienden en casa,ya que mi vocabulario y comunicación fuera de mi interés es limitado.

Consideramos que con la media hora de terapia que tengo...no avanzamos....y mis papis ya empiezan a estar física y psicologicamente AGOTADOS....a medida que crezco los síntomas se agraban más y más y mis papis quisieran llevarme a Terapias privadas ,de conducta,del lenguaje....
Comprar materiales psicomotrices para casa...

Mamá tuvo que dejar su trabajo para cuidar de mi y lograr LA ESCUCHASEN....eso lo consiguió,pero a causa de esa decisión por mi bienestar.. en casa sólo trabaja mi papá,y mamá aporta lo que puede con los medios de los que dispone (un móvil y las horas en que yo duermo,para administrar su página GranBriana que ya tod@s conocéis).
Mamá lucha cada día tanto para mi bienestar , como el bienestar de la familia y papá lucha cada día para poder mantener nuestro hogar.....pero desgraciadamente no llega para todo....y mucho menos para ofrecerme las terapias y materiales que necesito.
Hemos creado un Teaming ,por sólo 1€ al mes puedes ayudarnos a que en pocos meses podamos ir a terapias privadas para luchar por un futuro mejor para mí.

JUNTOS PODEMOS

Muchas gracias de antemano.
Att. Familia Azul

Muchísimas gracias a los 23 Teamers que os habéis unido a nuestra causa

Hola ! Soy Maikel ,de 3'4 años actualmente.
NOS AYUDAS??
Mis papis desde pequeño ya se dieron cuenta que algo no marchaba bien...pero no fue hasta casi los 2'5 años cuando alguien POR FIN escuchó a mis papis...
Llevamos unos meses en el CDIAP (Atención temprana) por TEA (Trastorno del Espectro Autista)
Sólo vamos media hora a la semana con psicóloga...que es lo que entra por la S.S... pero mi Tea abarca muchos campos....(conducta disruptiva,desafiante,acompañadas de crisis Meldown (por ello el simple hecho de salir a la calle es todo un reto para mis papis )
Tengo hipersensibilidad al tacto,paladar,oído y vista. Hiposensibilidad al dolor,
NO APRECIO LOS PELIGROS DE NINGUN TIPO.
Soy dependiente de un adulto constamente a mi lado.
No como nada sólido.
No "entiendo " a mi cuerpo (me dan miedo mis lágrimas, mi sudor....ver caer mi pelo...ducharme....mi caca es "PUPA"... si me mancho es "PUPA" etc...etc

Soy Tea verbal ,soy muy muy muy inteligente pero sólo en lo que es de mi interés (abecedario,números,formas,colores,
Inglés ...) pero sin embargo no digo mi nombre...ni mi edad...hablo de mi en tercera persona.
Y además soy verbal pero sólo me entienden en casa,ya que mi vocabulario y comunicación fuera de mi interés es limitado.

Consideramos que con la media hora de terapia que tengo...no avanzamos....y mis papis quisieran llevarme a Terapias privadas ,de conducta,del lenguaje....
Materiales psicomotrices para casa...

Mamá tuvo que dejar su trabajo para cuidar de mi y lograr LA ESCUCHASEN....eso lo consiguió,pero a causa de esa decisión por mi bienestar.. en casa sólo trabaja mi papá. 
Mamá lucha cada día tanto para mi bienestar , como el bienestar de nuestro hogar y papá lucha cada día para poder mantener nuestro hogar.....pero desgraciadamente no llega para todo....y mucho menos para ofrecerme las terapias y materiales que necesito.
Por sólo 1€ al mes puedes ayudarnos a que en pocos meses podamos ir a terapias privadas para luchar por un futuro mejor.
Muchas gracias de antemano.
Att. Familia Azul