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Un granito de arena para Alba, animo preciosa. Tu puedes salir adelante!
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Desde la AMPA del Ceip Arquitecto Leoz el Viernes durante la Fiesta de Fin de Curso También se realizó una Rifa benéfica para recaudar fondos a favor Alba, ya te informará Jesús Godino
Hola Moisés. Sí algo me comentó el otro día. Un millón de gracias!!
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Soy enfermera y coincidi con Alba y sus papas tanto en la uci como en planta. Enseñé a sus papas a darle medicacion por la sng...y su papa me dijo q no era necesario ya q su niña no se iria a casa con la sonda.Sabía que era una luchadora y q pronto empezaria a tragar ¡cuanto me alegro de que tuviera razon! A seguir luchando! Un abrazo
María! Nos acordamos de tí! No volvimos a coincidir. Desde el primer día que pisamos este hospital, aunque el pronóstico fuera terrible, nosotros confiamos en nuestra gordita. Ella saldrá adelante con la ayuda de todos vosotros. Impossible is nothing!! Un abrazo!
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Desde hace algún tiempo y viendo el devenir de lo ocurrido, recordé una frase que leí hace años por la clarividencia que implica y que es importante tener presente, creo que era del escritor americano o ingles , no recuerdo bien, Dale Carnegie:
“La mayoría de cosas importantes del mundo han sido conseguidas por gente que siguieron intentándolo cuando no parecía haber esperanza”.
Vosotros soy un ejemplo claro de esta filosofía de vida, de lucha, de entrega y seguro que vuestra hija es fiel portadora de estas ideas. La recuperación de Alba es un reto difícil que afrontáis vosotros, pero que a su vez habéis conseguido hacer extensivo a un número ingente de personas que, conociéndoos o no, han sido capaces de empatizar con vuestra lucha y aportar su pequeño grano de arena. Estáis en los inicios de un camino largo y difícil que sin duda se os hará más liviano sabiendo que contáis con el apoyo de muchas personas. Habéis elegido la esperanza y la lucha, creo que es una la mejor elección posible.
ADELANTE SERGIO, NO OS RINDAIS BELEN. SIGUE LUCHANDO ALBA.
UN ABRAZO DE PAQUI Y MIO A TODA LA FAMILIA, EN ESPECIAL A PAULA.
Juan Piñero
Preciosas palabras Juan. Uno de mis lemas vitales es "La lucha, la constancia y el día a día", intento aplicarlo a todo lo que hago; a veces lo consigo y otras no, pero siempre lo intento, porque el que fracasa es el que no lo intenta, no el que las intenta y no les sale bien.
Y con Alba, ¿acaso tenemos otra elección? Si ella ha luchado por quedarse entres nosotros y sigue haciéndolo por mejorar sus condiciones de vida, de nosotros no se puede esperar menos. Y entre todos, la sacaremos adelante, o por lo menos lo intentaremos, que es lo importante.
Gracias Juan. Ha sido un placer conoceros un poquito más y sé que podemos contar con vosotros por siempre.
Un abrazo.
Tienes razón Sergio, no te queda otra. Siendo muy pequeño viví en mi propia casa como mis padres lucharon para que mi hermana se curase y toda sus esfuerzos se centraron en ello. Y lo consiguieron. A pesar de los momentos duros (que los habrá) seguid luchando como tu dices día a día. Hace años que no te veo, pero que sepas que estos días (por desgracia) te siento más cerca que nunca. Un abrazo enorme y todo el ánimo del mundol.
Muchas gracias Macarena y Artemi. Aunque nuestras vidas se separaron hace mucho tiempo, necesitamos vuestra energía para que Alba salga de esta. Besitos.
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Qué te voy a decir Sergio. Lo primero, que no recuerdo haberme sentido tan conectado a alguien que aún no conozco, y me alegro de cada pasito adelante que da. Un abrazo enorme a los padres, y gracias por hacernos partícipes de esto
David, con los buenos momentos que hemos pasado juntos y que tengamos que pasar ahora por esto...Pero bueno, la peque va para adelante que es lo que importa. Y gracias a vosotros por participar, un trocito de sonrisa de la nueva Alba será para cada uno de vosotros. Un abrazo amigo.
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Buenas tardes, en primer lugar quiero felicitar al papá y a la mamá de Alba por su constante lucha y por la preciosidad de niña que ha decidido seguir con ellos para hacerlos felices. En segundo lugar felicitar a cada teamer de este grupo que va creciendo por momentos para apoyar a Alba. Y lo último es una consulta: Sergio, he oído hablar de una pulseras que se han hecho para recaudar fondos y de unas huchas. Quisiera saber quién puede informarme para conseguir ambas cosas, ya que trabajo en Multimedica y me gustaría colaborar desde allí también. Gracias y fuerza.
Gracias por tus palabras de aliento Rocío. Intentaremos acercaros alguna hucha y algunas pulseras en cuanto podamos. Gracias!
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q tal le va todo a Alba? como fue la operación he leído algunos comentarios xo bueno espero q siga progresando como hasta ahora besos xa todos
Altibajos habrá muchos. a veces es necesario retroceder un poco para coger impulso y seguir avanzando. Lo importante es cuando os vengáis abajo (que inevitablemente pasará), coger de nuevo aire, nuevo impulso y para adelante. ya sabes lo que dicen, IMPOSIBLE IS NOTHING!!!
Seguro Sergio que va pasando con los días, mucha fuerza, IMPOSIBLE IS NOTHING!!!
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Hoy un neurocirujano nos ha dicho: "Si los milagros existen, Alba es uno de ellos".
Buenas noches!
Ella es un milagro y una bendición desde el día que llegó a nuestras vidas, sobre todo a tí Sergio y a tí Belén por las ganas y la ilusión por ser papás que siempre habéis tenido. Ella es una niña especial y dia a dia os irá sorprendiendo con un nuevo progreso, luchadora nata e imparable que ha sabido salir adelante como nadie. Alba es VIDA y eso mismo sois para ella, seguid así que día que pasa es dia que estamos más cerca de la ansiada victoria!!! mil besos amigos y como siempre os digo... súper papis!!! muuuaksss
Vuelvo a releer estas palabras y me sigo emocionando. Juan, Eva, qué suerte teneros cerca!!
Impossible is nothing!!
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Dios mio que familia de luchadores!!!!
No tengo palabras!!!!
Con esos padres ,Alba no tiene otra posibilidad que salir adelante y va a salir!!!!
Sergio te admiro!!!!
Gracias Berta. A la que hay que admirar es a Alba, ella es la que con su fortaleza nos hace tirar hacia adelante. Si ella ha decidido quedarse, hay que pelear junto a ella.
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Hola a todos. Hoy hemos dado otro pasito más. A la vuelta del paseo de la tarde, la sonda nasogástrica que llevaba Alba desde su ingreso se ha salido accidentalmente y las enfermeras han decidido no volver a colocarla ya que la peque lleva varios días comiendo por boca, medicación incluida.
Un pequeño gran paso para Alba!
Seguimos!
No he podido resistirme mi hija tambien se llama Alba y no me quiero ni imaginar si le tpcara a ella. Mucha fuerza Alba que pronto estarás buena smuak! Princesa
Gracias Raul. Gracia Isabel, bonito nombre el de tu hija ;-)
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Buenos días a éste magnifico grupo de apoyo (que no sólo considero económico, sino emocional), pero sobre todo a esos papás que junto a Alba son los primeros en luchar por su recuperación. Hay una cita que dice: La vida es un 10% lo que nos ocurre, y un 90% cómo reaccionamos a ello.... Olvidemos ese 10% y luchemos junto a Alba en ese 90% que al fin y al cabo es lo que importa. Ánimo familia!! tenéis todo mi apoyo
Gracias Isa! Y encantado de tener a gente como tú en este grupo. Me ha encantado la cita, yo tambien soy de los que me centro en ese 90%. Vamos! Impossible is nothing!!
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hola a todos los de este grupo me acabo de unir y espero q Alba continúe con sus avances aunque sean pequeños pasos. Despacito xo con buena letra eso me enseñaron un abrazo xa esa familia
Lo haría mil veces Sergio. ...para que vuestra pequeña este perfecta. Un beso para Alba y mucho ánimo desde Ubrique! !!!
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Entre todos la ayudaremos! Gracias!!