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¿Qué es el Síndrome de Kleefstra?

El síndrome de Kleefstra (KS) es un síndrome genético raro. Puede ser causado por diferentes tipos de alteraciones genéticas que generalmente ocurren de novo y que involucran al gen EHMT1, ubicado al final del cromosoma 9 en la banda 9q34:

· Por una mutación puntual del gen que suprime su función 

· Por una deleción heterocigota que porta al menos parcialmente el gen EHMT1 Su prevalencia se estima en 1/120 000. Afecta tanto a niñas como a niños.

Características más frecuentes:

Rasgos faciales característicos. 
Enfermedades cardíacas.
Retraso del desarrollo
Discapacidad Intelectual 
Dificultades o retraso en el aprendizaje  y en la comunicación.
Bajo tono muscular que retrasa la sujeción cefálica, sedestación, bipedestación y marcha.

Alteraciones conductuales: estereotipias, autolesiones (morderse las manos, golpearse la cabeza), inquietud, trastornos del sueño, trastornos de socialización de carácter autista. En la adolescencia  y edad  adulta puede aparecer una apatía progresiva llegando a un estado similar a la catatonia. También trastornos de ansiedad, trastornos psicóticos o del estado de ánimo. Estos estados requieren de atención de un equipo multidisciplinar especializado. 

Los trastornos del sueño, cuando están presentes, se caracterizan por frecuentes despertares nocturnos. y/o despertar temprano en la mañana con un estado de alerta diurno excesivo.

 

Otras características comunes

Crisis convulsivas y epilepsia
Patologías digestivas
Anomalías oftalmológicas y auditivas
Malformaciones urinarias y renales
Afectaciones dentales
Infecciones respiratorias