Dominique Treiber

Le refuge d'Amance, c’est environ 50 chiens, et jusque 150 chats. Mais c’est aussi et chaque mois 30000 euros de frais liés au fonctionnement de l'établissement (salaires, charges sociales, frais de soins vétérinaires, entretiens des locaux etc…), évidemment c’est aussi la gestion de toutes les situations d’urgences, imprévues et de dernières minutes. Mais malheureusement, aujourd’hui encore, nous rencontrons de grandes difficultés. Il est hors de question de baisser les bras.

Seul on va plus vite, mais à plusieurs on va plus loin. Notre objectif est de donner une vie la plus normale qui soit à notre petit Tom qui est condamné par une maladie rare et incurable : La maladie de pompe. Tom est soins palliatifs à la maison. Il nous est impossible de rajouter des jours à la vie de Tom, mais nous pouvons ajouter de la vie à ses jours. Pour cela nous avons besoin de vous. Aidez-nous à adoucir le quotidien de Tom ✿

Notre Association "Lueur d'espoir pour Ayden et les leucodystrophies" a besoin de fonds pour soutenir la recherche en France et au Canada sur la maladie de Krabbe. Elle soutient les familles, leur apporte des conseils et leur permet de financer le matériel nécessaire à l'évolution de la maladie. Aucun traitement n'existe à l'heure actuelle, nous soutenir nous permettra de changer les choses et améliorer la vie des bébés et des enfants dont l'espérance de vie est bien trop courte.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Le Centre de récupération hérisson « La Ninna » est situé dans la région Piémont à Novello, dans la province de Cuneo et est un centre spécialisé dans la prise en charge du hérisson, dans leur conservation afin de les remettre en place (si possible) à l'état sauvage dans leur habitat. L'idée de créer un endroit pour traiter et soigner les hérisson a surgi suite à la découverte d'un orphelin d'hérisson de quelques grammes « Ninna », en prenant soin du vétérinaire Massimo Vacchetta.

Kittens Shelter for Leukemic Cats. On April 9th, 2021, the 8 babies of Bombay were born, a kitten rescued 21 days earlier from the street. An angel suffering from 3 mastitis since giving birth, yet continuing to breastfeed her babies. Two months later, we find out that both the 8 babies and Bombay are positive for Leukemia, and today 'Bombay Family' begins to fulfill a dream and not abandon the weakest at the worst moment. Help with veterinary expenses, medicines, and food. www.familiabombay.com

More than 2,000 animals are admitted annually to the AMUS hospital; a team of professionals has been formed, which has revolutionized the way of treating injured wildlife with innovative medicine and excellence supported by cutting-edge techniques. The responsibility for each animal operated on, some of them highly endangered and returned to the wild, has made it an entity of excellence. aturaleza make it a decisive entity, with a real contribution to the conservation of biodiversity.

Sur Teaming nous travaillons dur pour que toutes les causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 50 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !

Nous secourons des animaux maltraités et abandonnés. Nous pouvons le faire grâce au soutien et aux dons de vous tous. 1€ par mois et le rêve des animaux maltraités se réalisera.

La Fondation du Syndrome de Dravet transforme les vies affectées par cette maladie infantile rare décrite en 1978. Le syndrome de Dravet, une épilepsie myoclonique sévère avec des mutations du gène SCN1A, provoque des crises fréquentes, un retard de développement, des problèmes orthopédiques, des troubles autistiques, des problèmes de croissance et de nutrition. Nous offrons soutien émotionnel, recherches et actions pour apporter de l'espoir. Rejoignez-nous et soyez le changement!