Teaming Manager desde: 05/03/2019
Three years ago, Tere was diagnosed with a rare disease, KCNQ2 Epileptic Encephalopathy, which causes delay in her physical and intellectual development. In addition, she has epilepsy that is very difficult to control. In order to improve her quality of life, expensive therapies and technical aids are necessary to facilitate her every day life. That is why we ask for your help! With only €1 donated per month, you will contribute to cover her needs. Thank you!
Teamer desde: 13/03/2019
Ajudamos mais de milhares de causas sociais a tornar os seus projetos possíveis todos os dias. Desde que lançámos o Teaming, já angariámos mais de 54 milhões de euros para as causas, totalmente livres de comissões. Criámos este Grupo Teaming para ajudar a Fundação Teaming a continuar a ajudar os outros com esta plataforma. Entre outros apoios, graças aos Teamers deste Grupo,o Teaming é totalmente gratuito. O nosso sonho: sermos autossustentáveis graças a este Grupo.
Teamer desde: 25/05/2020
Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.
Teamer desde: 04/03/2022
Mi nombre es Lara y tengo 5 añitos, a los 7 meses de edad me diagnosticaron síndrome de west. Mis padres, ambos en paro, hacen lo imposible para que no me falten terapias para mejorar día a día mi calidad de vida. Os animo a seguirme!!!
Teamer desde: 04/03/2022
¡Hola amigos! Ella es Elisa, tiene 5 años y padece Parálisis Cerebral causada por la prematuridad (31 semanas) y el tipo de embarazo gemelar que tuvo su madre. Elisa es una gran luchadora y pone todo su empeño en mejorar cada día ,pero las terapias no son baratas, y aunque su familia hace un gran esfuerzo, no es el suficiente para pagarlas todas (Hidroterapia,fisio...) Ayúdala a progresar, y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña Elisa. ¡Únete. merecerá la pena!