Claudia Fabiana Bajo Susany

Tere fué diagnosticada en 2006 de Encefalopatia Epiléptica KCNQ2, enfermedad rara que le produce retraso severo en el desarrollo físico e intelectual, además de epilepsia muy difícil de tratar. Para mejorar su calidad de vida son necesarias costosas terapias y ayudas técnicas que le faciliten el día a día, muy difíciles de asumir económicamente. Por eso pedimos tu ayuda, con donar solamente 1€ al mes, aportarás tu granito de arena para que sus necesidades sean cubiertas. Muchas gracias!

En Teaming, más de 380.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 10 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 50 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.

Mi nombre es Lara y tengo 13 años, a los 7 meses de edad me diagnosticaron síndrome de west. Actualmente necesito terapias para poder avanzar y llegar a ser lo mas independiente posible. Todavia no ando, no me quedo sentada, no hablo...Mis padres hacen lo imposible para que no me falten terapias para mejorar día a día mi calidad de vida. Os animo a seguirme!!!

¡Hola amigos! Ella es Elisa, tiene 5 años y padece Parálisis Cerebral causada por la prematuridad (31 semanas) y el tipo de embarazo gemelar que tuvo su madre. Elisa es una gran luchadora y pone todo su empeño en mejorar cada día ,pero las terapias no son baratas, y aunque su familia hace un gran esfuerzo, no es el suficiente para pagarlas todas (Hidroterapia,fisio...) Ayúdala a progresar, y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña Elisa. ¡Únete. merecerá la pena!