Ana Trinidad

Our work is as follows: We rescue animals abandoned, mistreated or in bad conditions. We promote animal respect, sterilization, colonies control. We look for homes for the rescued. We denounce the mistreatment and abandonment. We do not have subsidies and the aid is scarce, we hardly have partners or sponsors. € 1 a month is not much for you, but for us it's a lot of help. Join our little family !!

Se trata de un orfanato diferente en el que la mayoría de los niños tienen necesidades educativas especiales. Incluso hay gran cantidad de niños de corta edad sordomudos, porque a causa de la otitis,ésta desemboca en una sordera que les impide aprender a hablar. Niños que se arrastran con tablas con ruedas porque no pueden andar,otros que ves como se van quedando ciegos y un largo etcétera. Os pedimos ayuda para que estos pequeños tengan una oportunidad. Gracias de corazón

Benin is one of the worst countries for poor children. In this country these minors are abandoned to their fate or sold to work in wealthy families, which exploit and enslave them. We already have the land for the construction of an orphanage to accommodate 50 children. There are already 19 boys and girls in private homes, but the situation is thus unsustainable. You need a shelter, a home. Would you invite us to a coffee a month?

Ciao, sono Hugo Dato. Una cattiva diagnosi pediatrica durante il parto mi ha causato un infarto e una lesione cerebrale quando avevo solo 15 mesi. Ora lotto per tornare ad essere quello che ero. Tuttavia, la previdenza sociale copre a malapena le mie cure riabilitative ed è per questo che i miei genitori stanno portando avanti questa campagna di raccolta fondi. Tu mi aiuti?

La Asociación Pequeños Corazones fue fundada en 2019 por un grupo de padres y madre de niños/as con Cardiopatías Congénitas ante la carencia de representación de este colectivo en Aragón. Los objetivos de esta asociación es mejorar la calidad de vida y la situación de estas familias y niños/as

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Non-profit association that, through castration, fights to avoid the overpopulation of stray and abandoned animals. Help us avoid so many helpless litters.

Asociación Índigo trabaja para la población infantil más vulnerable de Isla Mfangano (Kenia), una comunidad rural donde la tasa de abandono infantil es elevadísima y gran parte de la población sufre de malnutrición, SIDA, malaria o tifus, especialmente los más vulnerables: los niños. Índigo trabaja activamente creando una comunidad para ofrecer a los más pequeños acceso a educación, un hogar, un programa de renutrición, sanidad completa para todos ellos, herramientas para el futuro y mucho amor.

Siamo una casa famiglia adottiva in Uganda che offre a oltre 40 bambini e/o orfani abbandonati una casa sicura in cui possono iniziare una nuova vita. Oltre alle necessità primarie e assistenza medica, forniamo un'istruzione di qualità in modo che domani possano avere un futuro migliore. Con il tuo € 1 al mese possiamo ottenere molto! Unisciti al gruppo Amici di Malayaka House e inizia a far parte della nostra grande famiglia :) Dal cuore, grazie!

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Nello Yemen 1 bambino su 5 soffre di malnutrizione acuta (2,3 milioni in totale). 500.000 sono a rischio di morte. Le famiglie non hanno soldi per l’ospedale né per il cibo necessario. Sotto la supervisione pediatrica yemenita ci prendiamo cura di casi gravi e difficili. Diamo latte, cibo, medicine, assistenza medica, paghiamo i ricoveri ospedalieri, etc fino alla guarigione o miglioramento. Con 1 € si paga 1 giorno di latte per 1 bambino. Ogni 10€ compriamo 1 lattina di latte per 4 giorni.