Ana Trinidad

Nuestra labor es la siguiente: Rescatamos anímales abandonados, maltratados o en malas condiciones. Promovemos el respeto animal, la esterilización, el control de colonias. Buscamos hogares para los rescatados. Denunciamos el maltrato y el abandono. No contamos con subvenciones y las ayudas son escasas, apenas tenemos socios ni padrinos. 1€ al mes no es mucho para ti, pero para nosotras es mucha ayuda. Únete a nuestra pequeña familia!!

Se trata de un orfanato diferente en el que la mayoría de los niños tienen necesidades educativas especiales. Incluso hay gran cantidad de niños de corta edad sordomudos, porque a causa de la otitis,ésta desemboca en una sordera que les impide aprender a hablar. Niños que se arrastran con tablas con ruedas porque no pueden andar,otros que ves como se van quedando ciegos y un largo etcétera. Os pedimos ayuda para que estos pequeños tengan una oportunidad. Gracias de corazón

Benín es uno de los peores países para los niños con pocos recursos. En este país se abandonan a su suerte o se venden estos menores para trabajar en familias ricas, que los explotan y esclavizan. Ya tenemos el terreno para la construcción de un orfanato para dar cabida a un@s 50 peques. Ya hay 19 niños y niñas acogidas en casas particulares, pero la situación así es insostenible. Se necesita un centro de acogida, un hogar. ¿Nos invitarías a un café al mes?

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?

La Asociación Pequeños Corazones fue fundada en 2019 por un grupo de padres y madres de niños/as con cardiopatías congénitas y adquiridas ante la carencia de representación de este colectivo en Aragón. Los objetivos de esta asociación es mejorar la calidad de vida y la situación de estas familias y niños/as

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Asociación sin ánimo de lucro que, a través de la castración, lucha por evitar la sobrepoblación de animales callejeros y abandonados. Ayúdanos a evitar tantas camadas desamparadas. / CIF: G66767609 Para donaciones puntuales: ES9714910001213000079543 (Triodos Bank)

Asociación Índigo trabaja para la población infantil más vulnerable de Isla Mfangano (Kenia), una comunidad rural donde la tasa de abandono infantil es elevadísima y gran parte de la población sufre de malnutrición, SIDA, malaria o tifus, especialmente los más vulnerables: los niños. Índigo trabaja activamente creando una comunidad para ofrecer a los más pequeños acceso a educación, un hogar, un programa de renutrición, sanidad completa para todos ellos, herramientas para el futuro y mucho amor.

Somos una casa de acogida en Uganda que proporciona a más de 40 niños abandonados y/o huérfanos un hogar seguro donde poder comenzar una nueva vida. Además de las necesidades básicas de manutención y atención médica, les proporcionamos una educación de calidad para que el día de mañana puedan tener un futuro mejor. ¡Con tu 1€ al mes podemos conseguir mucho! Únete a nuestro grupo de Amigos de Malayaka House y empieza a formar parte de nuestra gran familia :) Desde el corazón, ¡Muchas gracias!

Jimena es una niña de 6 años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

1 de cada 5 niñ@s en Yemen sufre desnutrición aguda (2,3 millones total). 500.000 están en riesgo de muerte. Las familias no tienen dinero para el hospital o para el alimento necesario. Bajo supervisión pediátrica yemení nos encargamos de casos graves y difíciles. Damos leche, alimentos, medicinas, asistencia médica, pagamos ingresos hospitalarios, etc, hasta su recuperación o mejora. 1€ paga la leche de 1 día de 1 bebé. Cada 10€ compramos 1 bote de leche para 4 días.