Ana Vidal Cerqueiro

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Asociación de Protección Animal en Santiago de Compostela. Castramos e controlamos colonias de gatos e rescatamos cans e gatos da rúa ou de diferentes canceiras, buscándolles os mellores fogares posíbeis. Funcionamos con casas de acollida, xa que non temos refuxio propio nen subvencións de ningún tipo. Colaboramos en diferentes plataformas de defensa animal, como "Galicia mellor sen tourada" ou "Plataforma pola defensa da fauna salvaxe". Precisamos a túa axuda para poder continuar

Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra de más de 8 años. Yemen es la la mayor emergencia humanitaria del planeta y sufre epidemia de cólera y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Tenemos ya 50 en 4 campos y 5 escuelas. Más de 9000 personas reciben agua (800mil litros/mes) Yemen necesita más agua! 1€=101 litros en el norte y 129 en el sur. ¡ÚNETE, nos faltas tú!

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Nos dedicamos a rescatar y rehabilitar todo tipo de animales. No recibimos ninguna ayuda económica más que nuestros propios ingresos y algún donativo. Tenemos unos 311 perros, gatos, caballos, gallinas... Necesitamos ayuda para seguir cuidando de todos estos animales que tanto nos necesitan. Hay servicio de residencia y adiestramiento, y todo lo recaudado se utiliza para seguir construyendo la protectora. Quieres ayudarnos?.. www.doghorsecity.org