Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.
Bueno, pues ahora con la vuelta al cole, hemos vuelto a tope con fisioterapia y terapia ocupacional, au que como siempre, va poco a poco. Por lo demás tenemos silla nueva, que va prácticamente subvencionada así que genial porque la.otra ya estaba un poco echa polvo la verdad. Todo lo que está en buen estado lo donamos donde haga falta. La última silla fue para Andalucía y el bipedestador para el colegio, para que lo usen los más peques. Por lo demás, aparte de un susto de salud este verano, todo bien. Un poco complicada la adolescencia a nivel de conducta pero a ver si con la rutina se recompone. El verano es largo. Gracias a todo@s por colaborar.
Posted on
09/07/2013
Website:
http://www.facebook.com/xanapuede
Buenas a tod@s. Pues aquí vamos, el verano para la mayoría de lso niños con NEE es duro porque les gustan las rutinas y lo llevan mejor. Pero aparte de un poco de aburrimiento ha sido un buen verano, sin viruses.
Hemos seguido trabajando a ritmo más bajo y ahora retomamos fisio y terapia ocupacional. Y vuelta el colegio en unos días. Algún problema de conducta adolescente que a ver con la rutina nos trae calma y dormir un poquito mejor. Espero que hayáis pasado todos un verano fantastico.
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Encantada de poner un pequeño granito de arena en vuestra lucha, gracias a Joseph Benaisa por dar voz a gente que necesita ser escuchada. Ánimo!!, con el esfuerzo de muchos siempre se pueden lograr cosas
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Publication date
08/07/2013
Type of Group
Personal
Field
Children and Youth
Disabilities
Patient care
Country
Spain
Teamer
02/07/2022 22:27 h
Buenas.
¿Qué tal va todo?
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