Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Projeto apoiado

Asociación Vive con Jimena

Nos ayudas con un euro al mes?? Necesitamos tu ayuda para conseguir recaudar fondos para costear las terapias mensuales que realiza Jimena , los intensivos que realizamos todos los años ,costear medicación que necesita tomar y no entra por la Seguridad Social y necesidades especiales de Jimena . Conseguir una mayor calidad de vida para Jimena. Dar a conocer el Síndrome de Angelman. Recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Angelman. Colaborar con la Asociación Síndrome Angelman España (A.S.A) Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics (FAST). Colaborar con asociaciones y personas físicas con necesidades especiales TE NECESITAMOS!!!!!!!

Publicado em
24/12/2018

Atualizações do Grupo

Maria Bruno paniagua
Teaming Manager

04/10/2024 12:53 h

Lo primero daros las gracias por seguir aportar vuestro granito de arena a la causa de Jimena. Gracias a vosotros seguimos con sus terapias diarias fisioterapia, terapia ocupacional ,hidroterapia, logopeda.
Nose si últimamente habéis visto algún video de Jimena, a nivel motor es increíble lo que esta avanzando y eso es gracias a sus terapias y el intensivo que hacemos todos los años tan importante para ella.
Solo deciros que eso también en parte es por vosotros por seguir con nosotros en este camino.
Gracias de corazón

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