Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

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Asociación Vive con Jimena

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Veröffentlicht am
24/12/2018

Fortschritte der Gruppe

Maria Bruno paniagua
Teaming-Manager

04/10/2024 12:53 h

Lo primero daros las gracias por seguir aportar vuestro granito de arena a la causa de Jimena. Gracias a vosotros seguimos con sus terapias diarias fisioterapia, terapia ocupacional ,hidroterapia, logopeda.
Nose si últimamente habéis visto algún video de Jimena, a nivel motor es increíble lo que esta avanzando y eso es gracias a sus terapias y el intensivo que hacemos todos los años tan importante para ella.
Solo deciros que eso también en parte es por vosotros por seguir con nosotros en este camino.
Gracias de corazón

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