veronique beaurain

Mathieu a une paralysie cérébrale. Il est quadriparésique spastique. Mathieu suit des thérapies complémentaires non remboursées par la sécurité sociale pour pouvoir marcher un jour. Il a aussi régulièrement besoin de matériel mal remboursé. L'association "Un Pas pour Mathieu" aide les parents de Mathieu et d'autres enfants handicapés moteurs à faire face au surcoût lié au handicap.

Seul on va plus vite, mais à plusieurs on va plus loin. Notre objectif est de donner une vie la plus normale qui soit à notre petit Tom qui est condamné par une maladie rare et incurable : La maladie de pompe. Tom est soins palliatifs à la maison. Il nous est impossible de rajouter des jours à la vie de Tom, mais nous pouvons ajouter de la vie à ses jours. Pour cela nous avons besoin de vous. Aidez-nous à adoucir le quotidien de Tom ✿

Composée de familles de patients, de professionnels de santé et d'un réseau de 100 bénévoles actifs sur toute la France et à Monaco, LÉA accompagne les enfants malades et/ou porteurs de troubles ou de handicaps tout au long de leur parcours de santé. LÉA améliore le parcours de soin et le quotidien de ces enfants de 0 à 18 ans. Elle apporte aux familles des jeunes patients un soutien holistique, accompagnement aux démarches administratives et un soutien psychologique :

Notre Association "Lueur d'espoir pour Ayden et les leucodystrophies" a besoin de fonds pour soutenir la recherche en France et au Canada sur la maladie de Krabbe. Elle soutient les familles, leur apporte des conseils et leur permet de financer le matériel nécessaire à l'évolution de la maladie. Aucun traitement n'existe à l'heure actuelle, nous soutenir nous permettra de changer les choses et améliorer la vie des bébés et des enfants dont l'espérance de vie est bien trop courte.