A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.
Recaudamos fondos para costear las investigaciones y ensayos clínicos encaminados a tratar el Sindrome de Hunter o MPS II y/o, de ser necesario, el acceso de Adri a los mismos. Invertiremos el dinero recaudado en aquellos proyectos que nos ofrezcan más garantías de éxito e inmediatez, puesto que al ser una enfermedad degenerativa totalmente incapacitante, cada día cuenta.
Pubblicato il
04/12/2016
HOLA FAMILIA. YA CONTAIS CONMIGO.
MUCHO ÁNIMO
1 Commenti
Data di pubblicazione
04/12/2016
Paese:
Spagna
Regione:
A Coruña
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https://www.teaming.net/unacuraparaadri
Teamer
08/05/2019 10:37 h
hola!! como va Adri, queremos alguna noticia sobre el, saludos
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