Susana Martinez Cid

Somos una asociación sin ánimo de lucro, formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne o Becker. Nuestra misión es recaudar fondos para la investigación, tratamiento y manejo de ambas enfermedades. Toda la recaudación irá destinada a proyectos de la Unidad de Patologías Neuromusculares del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org

Los/as niños/as con pluridiscapacidad de Nexe Fundación necesitan 1 BIPEDESTADOR POSTERIOR que les permita poder estar de pie y poder interaccionar mejor con su entorno, pudiendo jugar, aprender, y otras actividades pedagógicas y lúdicas. Nexe Fundació tiene una trayectoria de 30 años luchando por ofrecer una atención global a los/as niños/as con pluridiscapacidad, discapacidad de origen neurológico que provoca una restricción de las capacidades de percepción, comunicación y autonomía.