Hola soy Mateo, nací ya dando un susto a mis mamis el día de Halloween 2021. Tengo una enfermedad ultra rara (Mutación gen BCAP31), único en España y pocos casos en el mundo. Tengo hipoacusia bilateral severa, baja visión, tetraparesia espástica distónica, hipomielinización central,crisis de epilepsia... Mateo va despacio pero avanzando gracias a las terapias que realiza. Con tu pequeña aportación puedes ayudarle a que siga avanzando y ojalá algún día pueda sentarse, andar, hablar....
Vuestra ayuda irá destinada a seguir dando a Mateo las terapias de fisioterapia,terapia ocupacional, hidroterapia, osteopatía, las cuales suponen un elevado coste así como para el mantenimiento del implante coclear y del audífono. Puedes seguir la historia y evolución de Mateo en Instagram:@supermateo_no_tiene_capa
Publicado el
16/06/2024
Más información
Ver Documento
Buenas tardes, lo primero daros las gracias a todos los que nos estáis ayudando a pagar las terapias.
Este verano hemos estado haciendo un intensivo en Kinetic, técnica Dmi en Alicante.Mateo va despacio pero va cada día a mejor. De momento parece que la enfermedad no le produce retrocesos. Os adjunto la factura del intensivo. Por cierto tenemos instagram:@supermateo_no_tiene_capa y también Facebook:SuperMateo
0 Comentarios
Muchísimas gracias a todos por vuestra colaboración.
Estamos muy agradecidos.
Ahora estamos trabajando con él para que tenga un mayor control cefalico, el tronco más fuerte y erguido y así logre sentarse.Esos son nuestros primeros hitos a conseguir.
0 Comentarios
Fecha de publicación
16/06/2024
Tipo de Grupo
Particular
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Infancia y Juventud
País
España
Provincia
Madrid
Copia y pega la URL
https://www.teaming.net/supermateonotienecapa
