SuperMateo no tiene capa pero tiene muchas ganas. Juntos llegaremos lejos.

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), unique in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

Nous destinons notre collecte à :

Matthew Therapies

Mateo Magro

Vuestra ayuda irá destinada a seguir dando a Mateo las terapias de fisioterapia,terapia ocupacional, hidroterapia, osteopatía, las cuales suponen un elevado coste así como para el mantenimiento del implante coclear y del audífono. Puedes seguir la historia y evolución en Instagram:@supermateo_no_tiene_capaAñade una traducción javascript:void(0);

Publié le
16/06/2024

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Actualisations du Groupe

Isabel Magro Mazo
Teaming Manager

27/08/2024 16:05 h

Buenas tardes, lo primero daros las gracias a todos los que nos estáis ayudando a pagar las terapias.
Este verano hemos estado haciendo un intensivo en Kinetic, técnica Dmi en Alicante.Mateo va despacio pero va cada día a mejor. De momento parece que la enfermedad no le produce retrocesos. Os adjunto la factura del intensivo. Por cierto tenemos instagram:@supermateo_no_tiene_capa y también Facebook:SuperMateo

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Isabel Magro Mazo
Teaming Manager

18/06/2024 12:47 h

Muchísimas gracias a todos por vuestra colaboración.
Estamos muy agradecidos.
Ahora estamos trabajando con él para que tenga un mayor control cefalico, el tronco más fuerte y erguido y así logre sentarse.Esos son nuestros primeros hitos a conseguir.

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