Shandra Pinto pascual

Guipúzcoa, Espanya


Teaming Manager de 1 Grups

Teamer de 3 Grups

Cada mes aporta 4 € a 4 Grups

Des del 21-02-2022 ha aportat 131 €

Grups que lidera

1

479 € Recaptats

15 Teamers

Teaming Manager des de:  21/02/2022

QUITEMOS HIERRO A UXUE

Uxue is a girl born in 2012 and diagnosed with an Ultra rare and neurodegenerative disease due to accumulation of iron in the brain called BPAN. It is caused by a mutation of the WDR45 gene that interferes with the child's development, which is why BPAN children are slow to develop skills or never develop them. During adolescence they lose skills and have a reduced life expectancy. We want to finance the Braincure for Bpan project to stop neurodegeneration.


Grups on participa

3

503.152 € Recaptats

14.285 Teamers

Teamer des de:  09/03/2022

Teamers 4 Teaming

A Teaming treballem cada dia perquè més de milers causes socials puguin fer els seus somnis possibles. Des que vam llançar Teaming, entre tots, hem aconseguit més de 50 milions d'euros íntegres per a elles. Teaming és 100% gratuït i sense cap mena de comissió gràcies a les donacions que rebem i als Teamers d'aquest Grup. El nostre somni és arribar a ser autosostenibles mitjançant els Teamers i no dependre de ningú més. Ajuda'ns a ajudar!


319 € Recaptats

13 Teamers

Teamer des de:  12/11/2022

EL SUEÑO DE CARMEN

Carmen es una niña nacida en 2011 y diagnosticada con una enfermedad Ultra rara y neurodegenerativa por acumulación de hierro en el cerebro llamada BPAN. Es causada por una mutación del gen WDR45 que interfiere en el desarrollo del niño, por lo que los niños BPAN son lentos para desarrollar habilidades o nunca las desarrollan. Durante la adolescencia pierden habilidades y tienen una esperanza de vida reducida. Queremos financiar el proyecto Braincure for Bpan para frenar la neurodegeneración.


496 € Recaptats

26 Teamers

Teamer des de:  23/04/2023

ONG Almas Especiales

Soy Ana Cruz, fotógrafa, docente y enfermera-matrona. Soy fundadora de la ONG, cuyo trabajo es ayudar y dar visibilidad a las familias que tienen bebés/niñ@s con enfermedades raras, discapacidad o afectados con un síndrome. El trabajo es para sensibilizar y educar a todos, y que las familias puedan recibir fondos para mejorar la calidad de vida de estos bebés/nin@s. Además, ellas tendrán un reportaje de fotos. Únete y ayudarás a miles de familias a través de la ONG