Rubén Rodríguez

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

Queridos amigos Como sabéis, llevo ya más de 15 años presidiendo varias asociaciones. Han sido 15 años duros, llenos de alegrías y sinsabores. Creo que es el momento de parar. No sé si para siempre pero lo que si tengo claro es que debo cerrar la asociación. A partir de enero, lo recaudado en este grupo de teaming se irá traspasando a mi cuenta peronal cada vez que haya que hacer algún pago de animales.

Les fonds récoltés par ce groupe sont versés à Ricard Garcia (Richi), un petit patient atteint d'un cancer du cerveau: Ses parents ont également créé la Fondation Richi contre le cancer pédiatrique. voici leur site web : www.richifoundation.org - Nous vous encourageons à soutenir également la Fondation Richi sur leur groupe Teaming : https://www.teaming.net/richifoundation

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Nous contribuons à financer la mission de la Richi Childhood Cancer Foundation afin que tous les enfants et les adolescents atteints d'un cancer aient un meilleur pronostic et une meilleure qualité de vie. Pour en savoir plus : http://www.richifoundation.org

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas

L''hypertension pulmonaire est une maladie rare, évolutive, sans traitement connu qui touche les enfants et les adultes. Les artères pulmonaires deviennent plus étroites et peuvent entraîner une insuffisance cardiaque. Ses symptômes sont la fatigue, l''asphyxie, l''évanouissement, les lèvres bleues. Il y a souvent un retard de diagnostic car elle peut être confondue avec l''asthme, l'épilepsie etc....Nous pouvons trouver un traitement pour ces enfants avec 1€ par mois.

Les pompiers à la rescousse ("Bomberos Ayudan" ) est une association de pompiers originaires de Madrid. Face à la gravité de la situation sociale en ce moment, les pompiers se retroussent les manches pour aider des personnes, entités ou associations dans le besoin. Les fonds récoltés financent diverses campagnes solidaires de Bomberos Ayudan. www.bomberosayudan.org

José María Martínez (37 ans) et Raquel (30) ont 5 enfants de de 11 ans à 9 mois (sur la photo il manque l'ainé). José María a une boiterie qui correspond à 34% de handicap. Il vendait des bons de lotterie mais a perdu son emploi en 2010. Ils vivaient dans une caravane, mais ont acheté un appartement qui s'est révêlé être en très mauvais état. Depuis sept 2012 ils sont sans revenus. L'appart a été mis aux enchères mais ils vivent encore dedans.

Recogida de fondos para ayudar a los niños refugiados de nuestros programas de acogimiento y otros en riesgo de exclusión social, partícipes de nuestros programas sociales de ayuda a la infancia mas desfavorecida. 1. Acogimientos temporales de niños refugiados en España. 2. Instalación de estufas en los colegios de los acogidos en Abjasia. 3. Aula de la experiencia y la solidaridad, se dan clases de apoyo escolar a niños inmigrantes y/o en riesgo de exclusión social. www.finsol.es

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es