pura palacios ruiz

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€? Muchas cosas necesarias... Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que un niño aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!

BICHOS RAROS ES UNA ASOCIACIÓN FORMADA POR PARTICULARES PARA AYUDAR A LOS ANIMALES DISCAPACITADOS, Y DARLES UNA OPORTUNIDAD DE VIDA DIGNA. YA HEMOS APERTURADO UNA CUENTA PARA LA ASOCIACION POR LO QUE VUESTROS DONATIVOS SE INGRESARAN EN LA CUENTA ES18-2100-3653-3522-0025-9821 DE LA CAIXA

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

L'Association Abay est née d'un profond sentiment d'amour et de respect pour l'Éthiopie. Nous sommes une association à but non lucratif formée de personnes intéressées à participer au développement du peuple éthiopien. Nos principaux projets sont à Walmara et Addis-Abeba. www.abayetiopia.org

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Nous secourons des animaux maltraités et abandonnés. Nous pouvons le faire grâce au soutien et aux dons de vous tous. 1€ par mois et le rêve des animaux maltraités se réalisera.

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

Nous contribuons à financer la mission de la Richi Childhood Cancer Foundation afin que tous les enfants et les adolescents atteints d'un cancer aient un meilleur pronostic et une meilleure qualité de vie. Pour en savoir plus : http://www.richifoundation.org

We help and keep safe around 150 animals (dogs and cats), whom were victims of abandonment and/or abuse. We provide them with shelter, food, veterinary care and lots, lots of love; we are their temporary family and home. We are a non-profit entity and, to be able to keep running all this, we need all the help we could get, ¡every grain of sand counts! https://svpap.org https://m.facebook.com/svpap/ https://instagram.com/svpapoficial?igshid=6iya8je549jk

Me llamo Lucia india, y necesito vuestra ayuda. Cada día que me levanto me enfrento al mundo del abandono y de la desidia humana hacia los animales. Trabajo muy duro para sacarlos adelante, muchos los acojo en mi hogar hasta que encuentran una casa, otros los meto en residencia.Los rescato de perreras, de la calle... Pero sola no puedo, os necesito ¿Me ayudais?

Queridos amigos Como sabéis, llevo ya más de 15 años presidiendo varias asociaciones. Han sido 15 años duros, llenos de alegrías y sinsabores. Creo que es el momento de parar. No sé si para siempre pero lo que si tengo claro es que debo cerrar la asociación. A partir de enero, lo recaudado en este grupo de teaming se irá traspasando a mi cuenta peronal cada vez que haya que hacer algún pago de animales.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Operation Great Escape or Saving the Forgotten. Is run entirely by volunteers, with dogs, cats and other animals at Andrea Johnson's home or in local foster homes, or occasionally in paid residence. Andrea is helped by her children. Every animal saved makes a difference. Our first dogs saved were from perreras (pounds) in Northern Spain, since then we have taken on injured street dogs, dogs whose owners have died, and abandoned dogs. We are based in Alhaurin el Torre, Malaga.

Este grupo se crea para colaborar con un segundo euro con el grupo Operation Great Escape. Nuestro objetivo principal es el rescate de los viejos, enfermos e olvidados perros de la perrera de Ourense, situado en el norte de España, aunque si tenemos posibilidad tambien ayudamos en casos externos a Ourense. La contribución a este grupo es para ayudar con los gastos de la residencia en cuales se encuentran muchos de los perros que salvamos hasta que se recuperan y encuentran un buen hogar.

Organización sin ánimo de lucro, de ayuda a caballos maltratados, abandonados o necesitados. Objetivo principal: rescate, recuperación y reubicación mediante la adopción. Colaboramos directamente con la administración para poder actuar con rapidez y evitarles dolor y sufrimiento. La experiencia, la constancia, y la transparencia nuestras mayores virtudes, Únete a nuestro equipo y empieza a hacer algo ya. Fundación Caballos en Peligro España.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Sur Teaming nous travaillons dur pour que toutes les causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 50 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Since the conflict began in 2022, we formed this group to support Ukrainians impacted by the war. Nearly three years later, they still need our help. Together with various organizations, including CEAR (the Spanish Commission for Refugee Aid), we remain committed to supporting those who have come to Spain to build a new life.

Asociación contra la corrupción y en defensa de la acción pública. Su presidente es el JUEZ FERNANDO PRESENCIA represaliado, desterrado, perseguido, arruinado, DENUNCIANTE DE CORRUPCIÓN. Es el mayor EXPERTO en la lucha contra la corrupcion. El artífice de la DACIÓN EN PAGO.

More than 500 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!

Somos una nueva asociación de animales ubicada en San Pedro (Albacete), estamos construyendo un refugio y ayudando a todos los animales que podemos, pero necesitamos ayuda de todo el que pueda, parece que un euro no es mucho, pero entre todos podremos crear un buen refugio.