Dinero destinado a la Investigación en células madre para la curación de la ESPINA BIFIDA - (Vall d’Hebron Research Institute) La investigación en el tratamiento de la espina bífida pretende la mejoría de la función nerviosa, incluso la curación de la enfermedad. Para ello se está trabajando con células madre (stem cells) que puedan neo-formar (formar de nuevo) los tejidos que no se han desarrollado correctamente en el mielomeningocele: hueso, músculo, piel y tejido nervioso.
Dinero destinado a la Investigación en células madre para la curación de la ESPINA BIFIDA - (Vall d’Hebron Research Institute) La investigación en el tratamiento de la espina bífida pretende la mejoría de la función nerviosa, incluso la curación de la enfermedad. Para ello se está trabajando con células madre (stem cells) que puedan neo-formar (formar de nuevo) los tejidos que no se han desarrollado correctamente en el mielomeningocele: hueso, músculo, piel y tejido nervioso.
Publicat el
03/07/2018
Buenos días a todos!
Me hace mucha ilusión comunicaros que nuestra primera donación al Instituto de investigación Vall d'Hebron se ha hecho efectiva.
Gracias a todos vosotros y este tiempo aportando vuestro granito de arena, hemos donado a la causa "Proyecto Transversal de Investigación en Espina Bífida" casi 3000€.
En unos días podréis consultar todos los datos de la donación dentro del grupo "Por la Cura de la Espina Bífida", pero quería avanzároslo porque siempre hace ilusión ver que el esfuerzo mensual que realiza cada uno de vosotros tiene un destino solidario y una causa cercana.
De todo corazón GRACIAS A TODOS POR VUESTRA COLABORACIÓN!
Rodrigo y todos sus compis de lesión, tanto los actuales como los que tristemente están por venir, os lo agradecerán siempre.
Un abrazo!
1 Comentaris
Mi hijo nació con espina bífida. Tiene 32 años y no sé si no será demasiado tarde para que él pueda sacar provecho de los resultados de estas investigaciones, pero espero que otros afectados, quizás más jóvenes, quizás mis nietos sí se puedan beneficiar.
Por eso me parece muy importante ayudar a este grupo. Para que puedan avanzar y logren dar una vida mejor a muchos afectados de espina bífida. ¡Ánimo!
2 Comentaris
Data de publicació
15/04/2016
Tipus de Grup
Particular
Àmbit
Investigació
País
Espanya
Província
Barcelona
Copia i enganxa
https://www.teaming.net/porlacuradelaespinabifida
Teamer
11/05/2016 16:09 h
Soy raquel, mama de rocio de 19 meses con espina bifida mielo meningocele, portadora de varvula, con arnold chiari tipo ll , y seringomelia severa, yo no me atrevi a hacer la operacion interfetal, ya que habia un gran riesgo de que se romiera la bolsa y se me pusiera de parto y mi niña no podria vivir porque solo tenia 20 semanas y muchas posivilidades a que yo quedara en coma y en vall d ' hebron me animaban o a operar o abortar y pedi segunda opinion en san juan de dios y ayi me animaron a tenerla y se podria operar post nacimiento mi hija fue operada a las 24 h de nacer nacio a las 38.4 semanas bien de peso... se le hizo cierre de tubo leural y colocacion de. Varvula peritocraneal, la cual en 19 meses le ha fallado 2 vezea, a tenido 3 infecciones de orina, asiste a cediap 1 vez por semana y yo me dedico unicamente a seguir estimulandola y que tenga una vida lo mas normal posible, su inteligencia es de 36 meses con solo 19 estoy muy orgullosa de haverle dado la vida porque ella me la da a mi dia a dia con sus miradas y palabras, a mi hija la tratan en sant joan de deu de barcelonna pero ago teaming porque seguro que si se investiga se comparte la informacion y a mi hija tambien le valdra de algo, gracias por la iniciativa
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