Nora Fernández Pérez

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

Rodamons de Rubí, es una asociación protectora de animales sin ánimo de lucro. Des de que empezó este proyecto hemos ayudado a los animales de la calle, proporcionándoles asistencia veterinaria, y un buen nivel de vida. Cada día son más los animales que necesitan ayuda, y los fondos cada día más escasos. Hemos decidido crear un grupo en Teaming, para poder tirar adelante este proyecto con ayuda de vuestras microdonaciones. Podeis seguirnos en FB: www.facebook.com/rodamonsderubi

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

El  síndrome  asociado  al  SATB2  es  una  condición  genética  que  ocurre  en  el  brazo  largo  del  cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común.  Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor  grado:  retraso  cognitivo,  nulo  o  escaso  lenguaje  verbal,  problemas  dentales  (macrodoncia  o  agenesia),  fisura  palatina,  hipotonía,  problemas  de  comportamiento  y  sueño,  epilepsia,  osteopenia.