Neus Senties Tamborero

AnimaNaturalis lucha desde 2003 para establecer, difundir y proteger los derechos de todos los animales. Con euro al mes nos permite seguir defendiendo la convicción de que los animales no son nuestros para ser usados como comida, probetas de laboratorio, materiales para hacer prendas, servir como entretenimiento o ser víctimas de nuestras tradiciones. Conoce nuestro trabajo en www.AnimaNaturalis.org. O síguenos en las redes: Instagram y Twitter: @animanaturalis / Facebook: @AnimaNaturalisES

Hay millones de mujeres que nos necesitan. Desde la Fundación Ana Bella hemos intensificado el seguimiento telefónico, whatsapp y en nuestro Grupo de apoyo en Facebook, atendiendo a más de mil mujeres al día en los países de habla hispana. Ayudamos a que mujeres maltratadas rompan el silencio y denuncien, o cambien de domicilio para evitar el riesgo. Con tu donación de 1€ al mes, podemos acompañar a más mujeres hacia su nueva vida.

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos leche, pan, huevo /queso /atún y fruta a 1747 niñxs en 3 escuelas y su vida ha cambiado!! 1 desayuno=0,56€. 1 niñx/mes=12,3€, 3 escuelas/mes= 21.523€. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

En Teaming, más de 380.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 10 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 50 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

¿Te imaginas cómo sería tu vida si hubieras crecido sin el amor incondicional de tu familia? En Andalucía hay más de 2.300 niñas y niños que viven en centros de protección de menores que no cuentan con el calor de un hogar para desarrollarse en plenitud de derechos. Las Familias Colaboradoras comparten fines de semana y vacaciones con chicos y chicas que viven en centros de protección, creando un vínculo sano e incondicional. Con sólo 1€ al mes mejora su presente para cambiar su futuro.

Fundació MONA rescata primates que fueron artistas de circo, televisión o incluso mascotas. Muchos sufrieron largos años en absoluta soledad y terribles condiciones. Nuestro centro de rehabilitación les proporciona un excelente hogar de por vida, donde se recuperan viviendo en compañía de sus congéneres, en un entorno natural y respetuoso. ¿Te gustaría contribuir a su bienestar? ¡Con tan solo 1 euro al mes puedes colaborar a que tengan una dieta sana y equilibrada! www.fundaciomona.org

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?

1 de cada 5 niñ@s en Yemen sufre desnutrición aguda (2,3 millones total). 500.000 están en riesgo de muerte. Las familias no tienen dinero para el hospital o para el alimento necesario. Bajo supervisión pediátrica yemení nos encargamos de casos graves y difíciles. Damos leche, alimentos, medicinas, asistencia médica, pagamos ingresos hospitalarios, etc, hasta su recuperación o mejora. 1€ paga la leche de 1 día de 1 bebé. Cada 10€ compramos 1 bote de leche para 4 días.

Mateo tiene 4 añitos. Nació con una mutación ultrarrara del gen Nek8 que provoca deterioro de los órganos. No hay estudios, investigaciones, tratamientos ni cura... Con 9 meses superó un trasplante de hígado y con 3 años uno de riñón. En un futuro necesitará un cirugía cardiaca y posiblemente trasplante de corazón. Existe un equipo de investigación que puede ayudar a frenar su enfermedad pero necesita financiación (62.000€/año). Tu aportación puede salvarle.

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace cinco años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?