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La Sarcoidosis en una enfermedad rara y no tiene cura. Somos la única asociación en España que lucha por los derechos de estos pacientes a un diagnóstico temprano, nuevos tratamientos y lograr una cura definitiva. La investigación es la base en toda enfermedad poco frecuente para llegar a saber más de ella. Por falta de financiación, es complicado llegar a estudios precisos. Nos ayudas?