Maxi García Dumas

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/.

Ciao, mi chiamo Aitana e soffro di una malattia rara chiamata "Sindrome di Angelman" . I sintomi che la caratterizzano sono ritardo grave, ritardo motorio, assenza di parola, tremori delle estremità, mancanza di equilibrio, epilessia… Ho bisogno del tuo aiuto perché le terapie sono molto costose ed io vorrei tanto poter correre, saltare, giocare e fare tutte le cose che fanno i bambini. Il tuo supporto potrebbe fare in modo che ogni mio giorno sia sempre più facile. Ti mando un bacio.

Grupo altruísta y sin ánimo de lucro, en pro de los miembros del CNP y sus familiares, que necesiten de un apoyo económico puntual o de asociaciones relacionadas con esta institución También hacemos llegar un detalle—recordatorio, a los familiares de nuestr@s compañer@s fallecid@s. Los fondos se administrarán y supervisarán por un mínimo de 7 compañer@s. Si tienes cualquier duda, envianos un email, estaremos encantados de contestarte. Gracias por tu apoyo!