Maxi García Dumas

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/.

Bonjour, mon nom est Aitana et j'ai une maladie rare appelée syndrome d'Angelman. Ses symptômes sont caractérisés par un retard mental sévère, un retard moteur, un trouble de la parole, des tremblements de membres, un manque d'équilibre, épilepsie... J'ai besoin de votre aide parce que les thérapies dont j'ai besoin sont très coûteuses et j'aimerais pouvoir courir, sauter, jouer et toutes les choses qu'un enfant fait normalement. Grâce à votre soutien, ma vie au quotidien pourrait être bien meilleure. Je vous envoie un gros bisou !

Grupo altruísta y sin ánimo de lucro, en pro de los miembros del CNP y sus familiares, que necesiten de un apoyo económico puntual o de asociaciones relacionadas con esta institución También hacemos llegar un detalle—recordatorio, a los familiares de nuestr@s compañer@s fallecid@s. Los fondos se administrarán y supervisarán por un mínimo de 7 compañer@s. Si tienes cualquier duda, envianos un email, estaremos encantados de contestarte. Gracias por tu apoyo!