Maria José Sainz Fonseca

Me llamo Iker Serra Martinez, nací el 21/09/2012 y me han diagnosticado ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) Tipo 1 (la más grave y severa). Es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Esta enfermedad afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando. Con lo cual voy a ir perdiendo capacidad para respirar, comer, hablar, andar, moverme.... Un granito de arena es un paso de calidad de vida para mi .

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos

Grupo de Teaming de Apoyo a Alba Ojeda García. Desde el 9 de Octubre de 2010, una presunta negligencia médica cambió su vida, cuando apenas tenía 2 años Hoy Alba sufre parálisis cerebral, ceguera y esplacidad extrema... www.portilatemasfuertemicorazon.es

Sheila es una princesita de 16 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias!

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Me llamo Miguel A., tengo 17años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Mi nombre Ángel. Tengo 6 años. A los 2 me diagnoticaron TEA, Trastono de espectro autista, hiperactividad y deficid de atencion. Necesito terapia de Atencion Temprana, logopedia, psicomotricidad, etc... Son muchos gastos que mis padres no pueden asumir. A la semana recibo 6 sesiones. Lo que nos da el estado no me cubre todos los gastos, ni la mitad. Pido tu ayuda. Me ayudas?. Quieres ser mi padrino u madrina teaming?. Gracias

Queremos prestar toda clase de ayudas, materiales y morales y en aquellos casos mas puntuales que requieran ayuda, prestaremos colaboración en temas y situaciones familiares especiales; Queremos una participación activa y participativa de familiares y miembros de la Guardia Civil, como elemento determinante en la utilización de medios disponibles como factor corrector de desequilibrios sociales que constituye la igualdad entre ciudadanos