Luisa López Zaragoza

Juan tiene casi 10 años y no es cómo los demás. No habla, camina o aguanta su cabeza sólo. Es debido a una enfermedad mitocondrial que le ha provocado varias lesiones cerebrales. Necesita sesiones de fisio y estimulación diária, que hemos comprobado que le ayudan mucho, para evitar una rápida degeneración de sus capacidades. La seguridad social cubre una mínima parte de ellas lo que juntamente con su material ortopédico para paliar los efectos de la inmovilidad supone un gran costo económico.

SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS.

Wir tragen zur Finanzierung der Mission der "Richi Childhood Cancer Foundation" bei, damit alle krebskranken Kinder und Jugendlichen eine bessere Prognose und Lebensqualität haben können. Weitere Informationen: http://www.richifoundation.org

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Die Juegaterapia-Stiftung, wurde mit dem Ziel gegründet, das Leben von Kindern in Krankenhäusern erträglicher zu machen. Wir sammeln gebrauchte Konsolen und Videospiele und verteilen sie in Kinderonkologien in Krankenhäusern in ganz Spanien. Juegaterapia führt in Spanien auch ein Pionierprojekt durch: stillgelegte Dächer von Krankenhäusern werden begehbar gemacht und in Gärten verwandelt, damit alle kranken Kinder im Freien in einer grünen und fröhlichen Umgebung spielen können.

Lucas nació el 1/1/13, con su hermano Joel. Por problemas en el parto sufre una lesión cerebral severa que le impide evolucionar. A pesar de sus dificultades, muestra intenciones de hacerlo. Durante 2 meses ha recibido un tratamiento en California, ABM, que debe continuar para mejorar su calidad de vida. Para ello debemos desplazarnos a Europa o traer a profesionales a Mallorca una semana por mes y el coste supone entre 1.300 y 2.000€. Ayudanos a poder seguir luchando. Mas en www.arribalucas.es

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas?

Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 50 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación.

Izan tiene una Enfermedad Genética Rara, dificulta su proceso de desarrollo y aprendizaje debido a su hipotonia. HAY 35 CASOS EN TODO EL MUNDO. Recibió un tratamiento durante dos mes en California, ABM,que debemos continuar para mejorar su calidad de vida. Además realizamos otras terapias, una de ellas llamada ABR. Tenemos grandes esperanzas. El coste mensual de los diferentes tratamientos supone unos 2000 euros aproximadamente al mes . Ayúdanos a seguir Luchando Por Izan!!

Me llamo Ángel tengo 6 años y padezco una enfermedad rara llamada AME (Atrofia muscular espinal) Mi enfermedad provoca la atrofia y la poca fuerza de mis músculos. La única medicina que tengo es la rehabilitación para combatirla. Mi familia hace un gran esfuerzo por cubrir mis necesidades, todos los tratamientos son muy costosos, por eso hemos decidido recurrir a vosotros, sabemos que con vuestro granito de arena podremos hacer una gran montaña y luchar contra esta horrible enfermedad. Gracias