La nostra associazione " Lueur d'espoir pour Ayden" necessita fondi per finanziare il Laboratorio Medico dell'Università di Quebec a Montreal per fare ricerca sulla malattia di Krabbe e altre malattie neurodegenerative conosciute come incurabili ( leucodistrofia ), EM, ecc., Oggi non ci sono trattamenti disponibili per curare queste malattie e salvare la vita di neonati e bambini la cui speranza di vita è abbastanza corta.
Lassociation offre aux enfants atteints par la maladie de Krabbe de meilleures chances de guérison, de préservation, de la stabilité à laide de thérapies alternatives. Nous finançons plusieurs recherches en France à linstitut pasteur de Lille avec le laboratoire Apteeus, au Canada avec Uqam et Mc Gill. Nous aidons les familles du début à linscription jusquà la fin... Nous avons besoin de votre aide pour continuer notre combat et faire que cette maladie devienne grave et non mortelle !
Pubblicato il
01/08/2016
Pagina Web
https://www.lueur-d-espoir-pour-ayden.fr/l-association.html
Une nouvelle étoile brille ... Nous avons le regret de vous annoncer le départ de Loup, qui s'est envolé à l'âge de 3 ans 1/2, libéré de cette maladie...
Nos pensées vont vers ses parents extra-ordinaires qui auront fait tout leur possible pour lui apporter une vie confortable.
Bisous volants petit Loup
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Bonjour, je me suis abonnée hier à la page facebook d'Ayden, je m'inscris aujourd'hui comme teamer et j'envoie un petit chèque, modeste somme à coté des fonds rechercher, mais si on s'y met tous c'est possible. Je suis en colère quand je vois le nombre de personnes aimant la page mais qui ne bouge pas, tout comme ici, 1€ par moi qu'est ce c'est !? Rien à coté de la vie d'un enfant. On ne peut malheureusement pas forcer les gens à donner mais quel dommage. Chaque euro compte. Merci à tout ceux qui y participe. ''Impossible n'est pas Ayden'' gros bisous ti coeur
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Data di pubblicazione
01/08/2016
Settore:
Aiuto ai pazienti
Persone con disabilità
Ricerca
Paese:
Francia