Nuestra princesa Berta padece síndrome de Rett, una enfermedad genética que no tiene cura . Desde la Asociación Lucharett por ti princesa damos difusión y recaudamos fondos para la investigación en el Hospital Sant Joan de Deu y las terapias que Berta necesite . Hemos creado este grupo para que Berta pueda tener acceso a todas las terapias que necesita y ayudar a sus padres en los costes que tienen . Hablamos de Fisioterapia, Musicoterapia y Equinoterapia . Nos ayudas????
Date de publication
20/10/2021
Pays
Espagne
Région
Barcelona