Luchamosjuntos.org

Izan tiene una Enfermedad Genética Rara, dificulta su proceso de desarrollo y aprendizaje debido a su hipotonia. HAY 35 CASOS EN TODO EL MUNDO. Recibió un tratamiento durante dos mes en California, ABM,que debemos continuar para mejorar su calidad de vida. Además realizamos otras terapias, una de ellas llamada ABR. Tenemos grandes esperanzas. El coste mensual de los diferentes tratamientos supone unos 2000 euros aproximadamente al mes . Ayúdanos a seguir Luchando Por Izan!!

Destinem la nostra recaptació a:

Luchamos Juntos Por Izan

Para mejorar su calidad de vida y darle una oportunidad a Izan recibió un tratamiento durante dos mes en EEUU,llamado ABM,que debemos continuar . Además realizamos otras terapias, una de ellas llamada ABR. Tenemos grandes esperanzas,ya que el pequeño responde positivamente. El coste mensual de los diferentes tratamientos y desplazamientos supone aproximadamente unos 2.000€. Ayúdanos a poder seguir luchando!!!

Publicat el
27/10/2016

Més informació
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Pàgine web:
http://luchamosjuntos.org

Avenços del Grup

sandra villanueva
Teaming Manager

28/08/2017 22:46 h

Buena noches amigos, queremos contaros que hemos iniciado un NUEVO TRATAMIENTO de Células Regenerativas , de la misma sangre de Izan debidamente procesada , obtenemos proteínas y factores de crecimiento , con el maravilloso fin de activar y estimular las células madre de la médula osea ; Acudimos de nuevo a la vía privada , profesionales expertos de la Clínica Ruber y Hospital La Milagrosa de Madrid con el Dr.Antonio Oliver y Dr.Jesus Alcaraz , a los cuales reiteramos nuestra gratitud .Por nuestra parte continuaremos abriendo todas las puertas a nuestro alcance para la mayor recuperación posible de Izan .
#GraciasPorVuestroApoyo