La Sonrisa de Hugo

Desde el 22 de agosto de 2014 nuestras vidas cambiaron. Mi hijo fue diagnosticado de una variante rara de una enfermedad rara (MLC). La enfermedad no tiene tratamiento ni es operable. Es una enfermedad neurodegenerativa. A sus tres años ya se nota que le va fallando su pierna derecha, y tiene desequilibrio. Por eso mismo lucharemos mediante terapias para retrasar en la medida k podamos su deterioro motor. La sonrisa de Hugo. La sonrisa de mi hijo de 3 años. Lasonrisadehugo.org

Destinem la nostra recaptació a:

Leucoencefalopatia megalencefalica con quistes subcorticales

investigación de la leucodistrofia de hugo

Necesitamos recaudar el máximo dinero posible para ayudar a la investigación de la enfermedad que padece Hugo. De esta enfermedad sólo hay o ha habido 150 casos en el mundo. Pero esta investigación se crea para tratar los edemas cerebrales causados por infartos cerebrales, por tumores cerebrales, así como por traumatismos debidos a un accidente por ejemplo. Esta es una investigación que ayudaría a muchas personas, ya que hoy por hoy no hay nada que remita esos edemas.

Publicat el
05/02/2015