Julia Maria Peña Acedo

Hola soy Laia de 7 años, afectada por una enfermedad rara que afecta a 1/2500 niños. Su nombre es síndrome de noonan, a mí me afecta en el corazón, riñón, coagulación, etc. También a nivel motor, equilibro, estabilidad e hiperlaxitud entre otras. También tengo retraso cognitivo y del lenguaje, aún no hablo, estoy en ello con las terapias, pero son tan costosas que necesitamos ayuda para poder recibir todo lo que necesito. Por sólo 1€ al mes me ayudas a seguir caminando y avanzando. ¿Me ayudas?

Rafiki is a non-profit association created by a group of young volunteers in 2012. We work with people with functional diversity in the field of leisure and free time. Thanks to your contributions we can perform an exceptional activities throughout the year. You will allow the people of Rafiki to enjoy musicals, shows on ice ... activities that they love and that they could not do otherwise.

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

La FUNDACIÓN CADETE ayuda a las familias procedentes de cualquier parte de España a costear el tratamiento de rehabilitación de aquellos niños que presentan cualquier tipo y grado de patología. Parálisis Cerebral Infantil, Autismo, Síndromes, Enfermedades raras, Trastornos psicomotores, auditivos o del lenguaje… o cualquier patología que requiera de tratamiento de rehabilitación que les ayude a alcanzar su máximo potencial. #NingunNiñoSinTratamiento