juan montoro peralta

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!

Nous contribuons à financer la mission de la Richi Childhood Cancer Foundation afin que tous les enfants et les adolescents atteints d'un cancer aient un meilleur pronostic et une meilleure qualité de vie. Pour en savoir plus : http://www.richifoundation.org

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Necesitamos ayuda para mantener a mas de 250 animales, entre perros y gatos. Tenemos que cubrir gastos veterinarios, alquiler de refugio, medicamentos, suministros, material de limpieza, comida, etc. No recibimos ayuda de ningún organismo público, sobrevivimos gracias donativos y eventos solidarios. En este año 2017 queremos comenzar la construcción de un nuevo refugio y necesitamos tu ayuda. CONOCEMOS http://abydajaenblog.blogspot.com.es/ https://www.facebook.com/AbydaJaen GRACIAS!

Hola me llamo Edgar y tengo AME, una enfermedad degenerativa que va quitando fuerza a mis musculos y hace que mi calidad de vida sea mala. Tengo seis años y desde los dos necesito una silla de ruedas para poder moverme y varios aparatos de ortopedia para que mis musculos no se acorten ni se deformen. Con un euro al me spuedes ayudarme a pagar las aportaciones que la seguridad social no cubre de mis aparatos y mis trataminetos de fisioterapia, natacion, etc...

Pedro José tiene 15 meses y padece el Síndrome de Gorham (afecta a huesos y produce derrames en corazón y pulmón). Tiene 1masa tumoral (q oprime pulmón y corazón izquierdo), escoliósis, 1enteropatía (síndrome de pérdida de proteínas, portador de una gastro para alimentarse) y muchos más problemas. Utiliza oxígeno a diario para respirar bien. No hay un tratamiento asegurado para esta enfermedad. Familia con escasos recursos. https://www.facebook.com/groups/1443916402505906/?fref=ts

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Simón es un pequeño niño de 27 meses en de la localidad onubense de Corrales, nació con muchas dificultades, respiratorias y movilidad.Fallecio el dia 12 de diciembre este dinero sera destinado para la defensa juridica de simon .GRACIAS AMIGOS POR SEGIR APOYANDO NUESTRA CAUSA . JUSTICIA PARA SIMON ..........

La mission de l'association Les ailes de June est de créer un réseau de soutien pour des familles vulnérables qui font face à la maladie, la mort ou le deuil d'un enfant. Notre but est d'être à leur côté pour faire face à cette situation. Notre histoire : https://junerenhegoak.org

Somos una pequeña asociación sin ánimo de lucro, situada en Brenes (Sevilla), una zona en la que existe un gravísimo problema de abandono y maltrato hacia los animales. Carecemos de apoyo institucional, así como de refugio propio. Los perros y gatos rescatados van a parar a casas de acogida, una nave prestada acondicionada, y la mayoría a residencias de pago que nos llevan a tener gastos mensuales entre alojamiento, manutención y veterinarios que ascienden a varios miles de euros.

Somos una protectora de animales del sur de madrid tenemos 50 perros albergados en un terreno de toledo , de los cuales todos ellos estan en adopcion se nos hace imposible mantener sus gastos alimenticios y veterinarios necesitamos ayuda de todo tipo economica porque necesitamos poder alimentarlos y cubrir sus necesidades basicas (vacunas , revisiones , desparasitaciones , enfermedades..) hasta todo tipo de materiales (mantas , correas , camas etc..)

Propatas

Antonio es un niño de 14 años que padece una enfermedad rara, una leucodistrofia. Desde que nació no ha parado de luchar y, sobre todo, de sonreir. Con este grupo queremos ayudar a Antonio a que reciba las terapias que necesita para que no empeore su salud. Actualmente recibe un tratamiento de fisioterapia respiratoria y con él ha mejorado notablemente. Si colaboras CON SOLO 1 EURO al mes podrá seguir viviendo una vida feliz. Todo lo recaudado irá destinado de forma íntegra a las terapias.

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Somos una pequeña protectora de animales localizada en Alagón (Zaragoza). Nuestra andadura nace de la necesidad de luchar contra el abandono y maltrato animal en nuestra zona. Desde 2015, cuando fue fundada la protectora, hasta 2020 hemos rescatado aproximadamente a unos 200 perros Gracias a voluntarios, casas de acogida, etólogos y otras asociaciones con las que colaboramos, logramos devolverles la dignidad y la confianza en el ser humano para así conseguirles una familia en la que sean felices

Javier es un niño de dos añitos, tiene una enfermedad de las denominadas "raras": Síndrome de pearson. Esta enfermedad degenera los órganos poco a poco. La esperanza de vida de Javier es de tan solo 3 años y medio. No tiene cura por lo que estamos financiando una investigación con el fin de encontrar tratamiento a tiempo. Facebook: Todos Con Javier. Instagram: todosconjavier. Y tú... ¿Te unes a nuestra causa? Javier te necesita... TODOSCONJAVIER.

Nous sommes l'Association Niemann Pick de Fuenlabrada, formée par des familles et amis qui unissent leurs forces contre cette terrible maladie dégénérative, génétique et mortelle. Nous ne pouvons pas rester les bras croisés alors que nos enfants perdent leurs acquis. Notre seul espoir est la thérapie génique pour trouver un traitement à Niemann Pick. Pour cela nous avons besoin de votre aide pour soutenir le travail de notre équipe de recherche scientifique. Voulez-vous nous aider ?

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€? Muchas cosas necesarias... Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que un niño aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!

Our fight is daily for animal welfare, if you follow us through the Social Networks and you will see it every day, we help unconditionally and altruistically to change the lives of some abandoned and rescued animals and especially mistreated in Jaén. The most important thing is to see the result, and those little eyes that speak to you and say: Got! and to get that word, without you, it is not possible. So once again THANK YOU !!! For leaving your mark.

La Fondation Ana Bella est un réseau de survivantes de violence de genre qui aide 2000 femmes battues chaque année à briser le silence et à commencer une nouvelle vie avec un travail décent. Pour nous, un euro mensuel est le miracle qui nous a permis de passer de l'accueil de la première femme dans la maison d'Ana Bella il y a dix ans à un réseau de 8 maisons d'accueil dans lesquelles 20 femmes qui ont été maltraitées commencent une nouvelle vie avec leurs enfants. Merci de rejoindre ce miracle.

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Nous sommes un petit groupe à la recherche d'une vie décente pour les chats des rues de MADRIGUERAS (Albacete, Espagne). Nous voulons les aider avec : stérilisation, alimentation, soins, adoption, sensibilisation de la société... Pour le moment nous nous occupons d'une colonie féline. Nous avons besoin de toutes sortes d'aides : idées, opinions, créativité... Et que vous deveniez Teamers !

La Asociación La Madriguera es una entidad sin ánimo de lucro que nace del cariño a los pequeños animales, los más olvidados entre los que el ser humano abandona, maltrata y descuida. Nuestra finalidad es recoger, cuidar y fomentar la adopción responsable de animales abandonados, tales como conejos, cobayas, tortugas, aves, hámsters y otros pequeños mamíferos. No tenemos refugio, su casa es nuestra casa y las casas de acogida que nos ayudan. www.madrigueraweb.org

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. A día de hoy no existe tratamiento ni cura , ese es mi SUEÑO que lo mas pronto posible llegue ese tratamiento tan esperado por mi y mis amiguitos, para ganar calidad de vida.Lo recaudado se destinará para la investigación de mi enfermedad.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Nuestro trabajo consiste en dar una oportunidad a todos aquellos gatos sociables que alguna vez alguien se deshizo de ellos. Llegan a nuestra "Casa Refugio" para curarse de sus heridas, de las que se ven, y de las que no. Para posteriormente poder darles una nueva oportunidad en un hogar responsable. Por otro lado, también trabajamos implantando el Protocolo CER, poco a poco vamos esterilizando y controlando las colonias, así como formando alimentadores para su correcta gestión. Nos ayudas?

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Adopta Mestizos es una pequeña asociación que nació en Sevilla con el principal objetivo de hacer de nuestro mundo un lugar mejor para los animales. Nuestra labor se basa en el rescate, rehabilitación y posterior búsqueda de hogar de cualquier animal que lo necesite.

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

Nous sommes une fondation qui travaille pour améliorer la qualité de vie des personnes ayant un handicap physique ou des problèmes de mobilité grâce au sport et l'activité physique. Nous voulons faire en sorte que le plus grand nombre possible de personnes aient accès au sport ou à l'exercice physique de manière intégrée.

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont à cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

L'hôpital de Gambo se trouve au sud de l'Éthiopie, dans une région rurale et avec peu de ressources économiques. Il offre une aide sanitaire à tous les habitants de la région, y compris les personnes les plus démunies des zones alentour. La population, et surtout les enfants qui sont les plus fragiles, souffre de dénutrition sévère, déshydratation, malaria, tuberculose, side, pneumonie, méningite.

Open Arms ouvre ses bras aux tous ceux qui fuient l'horreur et cherchent une chance. L'urgence humanitaire en Méditerranée ne s'arrête pas et notre mission de protéger la vie des plus vulnérables en mer et sur terre se poursuit. Travailler dans les écoles sur les droits de l'homme et l'empathie et dénoncer toutes les injustices est également notre mission. Avec votre aide, nous pouvons éviter plus de décès. Nous avons besoin les uns des autres. Nous avons besoin de vous.

Nos dedicamos a rescatar a los perros que se encuentran en perreras o abandonados buscándoles un hogar, principalmente de raza o mestizo de podenco . Somos una Asociación sin ánimo de lucro , nos financiamos solamente aportaciones privadas. Si la unión hace la fuerza, puedes con 1 euro al mes ayudarnos hacer realidad nuestro proyecto.

Fondation pour la recherche scientifique et l'éducation spéciale d'enfants atteints de maladies rares, de troubles généraux du langage et de troubles d'apprentissage.

FUNDACION QUERER Para niños con problemas de aprendizaje.

We are an animal shelter that we have been working since July 2014 in the Bajo Cinca and Baix Segrià region. We rescue animals in poor condition, mistreated and abandoned. We welcome them into our shelters, we give them the necessary care, veterinary attention, we re-educate them so that they can live in a home with a family and we seek adoption. We do not have a grant or help from any administration and we survive thanks to private donations.

Este grupo se crea con la finalidad de ayudar a las colonias de gatos de la calle que hay en Caldes de Montbui, cubriendo sus necesidades básicas y esterilizando. Aquest grup es crea amb la finalitat d'ajudar a les colònies de gats de carrer que hi ha a Caldes de Montbui, cobrint les seves necessitats bàsiques i esterilitzant.

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 1747 enfants et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,56€. 1enfant/1mois=12,3 €. TOTAL a les 3écoles/mois=21.523€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER

Dedicados a rescatar a perros al borde del sacrificio en España! No tenemos refugio trabajamos con acogidas y residencias, nuestra intención es lograr el sacrificio cero en España

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Nous donnons de l'EAU POTABLE aux familles du Yémen déplacées par plus de 8 ans de guerre. Le Yémen est la plus grande urgence humanitaire de la planète et souffre épidémie de choléra et une mortalité infantile choquante. Grâce à vos euros, nous achetons et remplissons des citernes d'eau dans des camps de déplacés et des écoles. Nous en avons 50. Plus de 9000 personnes reçoivent de l'eau (800 000 litres/mois). Le Yémen a besoin de plus d'eau ! 1€=101 litres au nord et 129 au sud. REJOIGNEZ-NOUS!

Grupo animalista dedicado al rescate, recuperación y adopciones de los perros rescatados en España.

Actuellement il n'existe aucun traitement contre la Mastocytose et nous avons besoin de ton aide pour continuer à financer nos projets de recherche. La peau est le tissu le plus atteint, mais la Mastocytose peut affecter la moelle osseuse, les os, le foie, la rate et l'estomac. Les enfants et adultes atteints souffrent de démangeaisons, ampoules, maux de tête et douleurs abdominales, diarrhée, étourdissements, inconfort général, rougeurs faciales, ostéoporose, anaphylaxie.

Crowdfunding para que José Robles que no acuda a la eutanasia

Together For Rural Health in Ethiopia! Laboratory tests for everyone.  Your support ensures laboratory tests are carried out at the Gambo General Hospital. The lack of resources prevents early detection of diseases and compromises the health of patients.

Esmeralda es una niña que tiene una enfermedad rara neurológica que le provoca una polineuropatía desmielinizante  que le afecta al todo el sistema neurológico, constantes crisis epilépticas, problemas de visión, audición, escoliosis, TDAH, problemas de huesos, entre otros. Necesita muchas terapias, y estas son muy caras, las necesita para poder tener un mejor vida. Podéis pasar a conocerla en nuestro instagram de pequeesme