juan jose gonzalez leon

Mi nombre es Juan Jose Gonzalez Alvarez (Juanito). Tengo12 años de edad y padezco de el Síndrome de Apert que es una de las denominadas enfermedades raras.. Mis operaciones son realizadas en los Hospitales de Madrid y por tal motivo tenemos que desplazarnos desde nuestra ciudad El Palmar, Buenavista del Norte, Santa Cruz de Tenerife, Islas Canarias.He pasado por el quirofano mas de 30 veces,de la cabecita,cara,pies, manos y estrabismo severo.y me faltan mas.

Somos los padres de Cristian... Nuestro pequeño de 7 años, padece una serie de enfermedades tales como el Sindrome de Angelman, Microcefalia con posibilidad disgenetica, encefalopatia connatal, tetraparecia connatal,etc..Cristian, necesita ir cada año a la fundacion nipace en Madrid-Guadalajara- para recibir un tratamiento intensivo, en el cual su calidad de vida pueda ir mejorando cada dia. Muchisimas gracias a tod@s los que haceis esto posible. Lindas sonrisa para todos...

A Teaming treballem cada dia perquè més de milers causes socials puguin fer els seus somnis possibles. Des que vam llançar Teaming, entre tots, hem aconseguit més de 50 milions d'euros íntegres per a elles. Teaming és 100% gratuït i sense cap mena de comissió gràcies a les donacions que rebem i als Teamers d'aquest Grup. El nostre somni és arribar a ser autosostenibles mitjançant els Teamers i no dependre de ningú més. Ajuda'ns a ajudar!

Asociación Española Síndrome de Apert y Otras Craneosinostosis Sindrómicas La Asociación proporciona información y apoyo a los afectados por craneosinotosis sindrómicas, así como a sus familiares. Organiza anualmente jornadas orientadas principalmente a padres y familiares en las que participan profesionales especializados, así como encuentros de jóvenes afectados y talleres de niños. Soporte psicológico y atención psicosocial. Orientación sobre recursos médicos. Comunicación entre familias.