Juan Carlos de la Rosa Navarro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Tratamos de atender las necesidades vitales de las personas en situación de extrema pobreza. Se les da cobijo, desayuno, meriendas, comida, cena, atención psicológica, atención técnico social, orientación laboral y un lugar digno donde poder normalizar su situación. En el Centro Social Habitacional INGE damos acceso a una habitación digna con servicios de aseo, lavandería comedor, etc... y cinco comidas al día garantizadas.

Somos una asociación sin ánimo de lucro dedicada a ayudar a rescatar peludos del CSMPA Son Reus. Esta cuenta nos ayuda a sufragar gastos de salida de la perrera del animal, gastos veterinarios posteriores, contribuciones a otras asociaciones animalistas, Etc. Por 1 euro al mes puedes aportar tu granito de arena a esta causa y te lo agradecemos de todo corazón!.