Isabel Magro Mazo

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), unique in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

We help more than thousands of social causes to make their projects possible every day. Since we launched Teaming, we have raised more than 50 Million of Euros for them, totally free of commissions. We have created this Teaming Group to help Teaming Foundation to keep helping others with this platform. Among other supports, thanks to the Teamers of this Group, Teaming is totally free. Our dream: to be self-sustaining because of this Group. Would you like to join us?

Quiero crear este grupo para poder ayudar a mi hijo de 20 meses con sus terapias ya que son muy costosas. Pablo al nacer tubo una meningitis que le a probocado una Paralisis celebral y epilepsias como secuelas. A dia de hoy no habla, no se puede sentar por si solo, no anda… y nos gustaria poder lograrlo todo y que tubiese la mejor calidad de vida posible

Hola soy Laia de 7 años, afectada por una enfermedad rara que afecta a 1/2500 niños. Su nombre es síndrome de noonan, a mí me afecta en el corazón, riñón, coagulación, etc. También a nivel motor, equilibro, estabilidad e hiperlaxitud entre otras. También tengo retraso cognitivo y del lenguaje, aún no hablo, estoy en ello con las terapias, pero son tan costosas que necesitamos ayuda para poder recibir todo lo que necesito. Por sólo 1€ al mes me ayudas a seguir caminando y avanzando. ¿Me ayudas?