Isabel Magro Mazo

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), unique in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 50 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.

Quiero crear este grupo para poder ayudar a mi hijo de 20 meses con sus terapias ya que son muy costosas. Pablo al nacer tubo una meningitis que le a probocado una Paralisis celebral y epilepsias como secuelas. A dia de hoy no habla, no se puede sentar por si solo, no anda… y nos gustaria poder lograrlo todo y que tubiese la mejor calidad de vida posible

Hola soy Laia de 7 años, afectada por una enfermedad rara que afecta a 1/2500 niños. Su nombre es síndrome de noonan, a mí me afecta en el corazón, riñón, coagulación, etc. También a nivel motor, equilibro, estabilidad e hiperlaxitud entre otras. También tengo retraso cognitivo y del lenguaje, aún no hablo, estoy en ello con las terapias, pero son tan costosas que necesitamos ayuda para poder recibir todo lo que necesito. Por sólo 1€ al mes me ayudas a seguir caminando y avanzando. ¿Me ayudas?