El síndrome IRF2BPL es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta rara enfermedad. Recaudamos dinero para seguir investigando.
Desde hace unos meses La universidad de Murcia y el Biólogo Victoriano Mulero junto a su equipo, han empezado la fase 1 de esta investigación, por fin IRF2BPL se esta investigando en España, pero necesitamos 50.000 euros anuales para que esta investigación no se pare hasta que logremos dar con un fármaco capaz de ralentizar o parar los síntomas degenerativos de esta rara enfermedad.
Mas información en: www.irf2bpl.es
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Datum der Veröffentlichung
27/06/2023
Feld
Behinderung
Forschung
Hilfe für Kranke
Land
Spanien
Region
Barcelona
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