Me llamo Iago, soy un niño de 12 años con páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS. Este virus, me causó lesiones cerebrales importantes e irreversibles de por vida. Detrás de un niño con discapacidad hay una historia que lo convirtió en un guerrero.. Gracias ,gracias ,gracias por formar parte de esta hucha solidaria para ayudarme en lo que yo más necesite a medida que crezco.GRACIAS Siempre..
Este es un proyecto creado por mi mamá Vanessa y mi papá Iván. La causa es para ayudarme a mí,para poder afrontar los gastos de cosas muy importantes y necesarias ,que voy necesitando, a medida que crezco,tanto para avanzar dentro de mis posibilidades,como para conseguir llevar un nivel de vida saludable . Con ese €uro colaboras para que pueda tener todas las adaptaciones necesarias que vaya necesitando.Mil Gracias por tu corazón solidario :)
Posted on
21/02/2014
Gracias Gracias Gracias
Por ayudarnos con vuestro €uro Mágico..
Cada €uro cuenta...
Cada €uro es muy importante para nosotros..
Sin vuestra ayuda sería + difícil, por no decir imposible.. Hacernos cargo de tantos gastos.
Muchísimas Gracias...
Gracias Infinitas x cada €uro que se ingresa cada mes..
Ojalá no tuvieramos que luchar tanto por estas cosas.. Ójala el dinero no fuera algo indispensable para que su calidad de vida no se viera afectada..
Nos ha ayudado muchísima gente para poder hacer todo lo que hacemos..
Jamás tendremos vida suficiente para agradeceros tanto.. A todos los que habéis ayudado alguna vez, de una manera u otra.. ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
GRACIASSSSSSSSSSSSSSSSSS Siempre..
❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Y seguiremos luchando .. hay que seguir haciendo lo que sea x IAGO
Gracias a la ayuda de Todos, los que cada mes, le regaláis a nuestro príncipe , calidad de vida.
El €uro mágico✨ que va sumando, y que es una ayuda muy importante.
GRACIAS INFINITAS..
GRACIAS DE Todo ❤️
#IagoLaMagiaDeUnaSonrisa
#LuchamosPorUnaSonrisa #PORiAGO ❤️
#G_R_A_C_I_A_S
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Muchisimas GRacias a todos,los que,mes a mes,estais colaborando con vuestro euro para ayudar a IAgo.
Ese dinero que se vá juntando,será para cubrir las necesidades que vaya necesitando a medida que vá creciendo.
Gracias a todos vosotros ya hemos reunido más de 1.000 Euros!!!!!! Y queremos agradeceros de todo corazón,a cada uno de vosotros,ese euro que en un futuro nos ayudará a hacerle a nuestro príncipe,la vida,un poquito más fácil.
Gracias por vuestro apoyo durante todo este tiempo.Gracias por caminar de la mano ,junto a nosotros, en nuestra lucha frente al CITOMEGALOVIRUS.
SIEMPRE agradecidos....Un fuerte abrazo!
IAGO & FAMILIA.
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Hola Vanesa,
no nos conocemos pero te sigo en Facebook, mi hija tambien esta afectada por CMV, se llama Irene y tiene 15 meses. Espero que este pequeño grano se arena sirva para ayudaros con ese niño tan maravillo que teneis .
Un beso
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Publication date
20/02/2014
Type of Group
Personal
Field
Disabilities
Families
Research
Country
Spain
Region
A Coruña
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https://www.teaming.net/iagolamagiadeunasonrisa
