Colabora con 1€ al mes en la ayuda social de cientos de personas sin recursos. Porque para ti un euro no es nada, pero para muchas personas puede significar el tener un plato de comida en el día. Si nos juntamos entre todos podemos ayudar y hacer un futuro mejor. Juntos por el cambio, juntos somos más fuertes Somos personas ayudando a personas Leer más...

Las cardiopatías congénitas afectan a 8 de cada 1.000 bebés nacidos en España. Son de origen congénito y de causa desconocida. Apaci lleva desde 2005 aunando esfuerzos para ayudar a las familias afectadas por estas condiciones, con diferentes proyectos y actividades. - Servicio de Alojamiento Familiar (un pequeño hogar en Madrid donde quedarse cada vez que hay que visitar la capital para acudir a los hospitales de referencia). - Rehabilitación psicosocial con nuestra psicóloga de cabecera. Leer más...

Ainhoa nació el 29 de Octubre de 2010. Tiene un retraso psicomotor e intelectual y una alteración en el cromosoma X de carácter desconocido. Padece también epilepsia y un rechazo a la alimentación por lo que hay que alimentarla a través de un botón gástrico. Necesita diferentes terapias para tener una mejor calidad de vida. Nos ayudas a avanzar en el diagnóstico y tratamiento de Ainhoa? Leer más...

Este año ha sido duro, he tenido una leucemia. Fue un golpe que no esperaba, esto siempre le pasa a "los otros". No entendía nada. ¿Por qué a mi? Poco a poco lo voy superando. Durante mi enfermedad he conocido a gente maravillosa. Me ayudaron escuchando mis miedos, encontrando conmigo soluciones a mis problemas de adaptación, alojaron a mi gente cuando estaba ingresada. Muchas cosas que aprecias cuando no ves camino. Ellos ayudan. Tú puedes ayudar. Porque la solidaridad te hace feliz. Leer más...

Tu salud emocional nos importa. En el Teléfono de la Esperanza de Almería damos la atención a personas de la provincia de Almería en situaciones de crisis emocional: soledad no deseada, depresión, ansiedad, crisis vital, etc. Ofrecemos gratuitamente un servicio de escucha y orientación telefónico de 24 horas los 365 días del año. También hacemos seguimiento emocional para aquellos casos que lo necesitan e impartimos talleres de autoconocimiento para la prevención y educación emocional. Leer más...

La Hipomagnesemia Familiar es una enfermedad renal que conduce al trasplante renal en la infancia. Puede producir también problemas de visión graves, retraso del crecimiento, y espasmos musculares. Necesitamos tu ayuda para apoyar el proyecto del Instituto de Investigación de la Vall d'Hebrón. La financiación pública no incluye los gastos de personal y si no se contrata al menos a un investigador el proyecto peligra. Ayúdanos, con tu Euro podemos conseguirlo. Leer más...

APAAC ofrece a las personas afectadas de cáncer y a sus familiares programas de atención psicooncológica y atención social en todas las etapas de la enfermedad. Así como talleres ocupacionales, asesoramiento en oncoestética, préstamo de material ortopédico y un banco de pelucas y pañuelos. El objetivo es garantizar la atención integral de la personas afectadas y sus familiares, y mejorar su calidad de vida y expectativas de tratamiento. Todos los servicios son gratuitos. ¿Nos ayudas a ayudar? Leer más...

ADERAH es una asociación sin ánimo de lucro fundada en el año 2011 con mucha ilusión por varias personas afectadas por diversas Enfermedades Raras. ADERAH tiene como misión promover, sensibilizar, visibilizar y difundir información de calidad sobre enfermedades poco frecuentes /raras, fomentar la investigación de estas patologías y apelar para una total integración social en todos sus ámbitos de las personas afectadas .¿Nos ayudas? Leer más...

Es un proyecto solidario formado por un grupo de voluntarios que cooperamos en la ayuda de personas. Gambia es el país mas pequeño de África pero cuenta con una gran población, la mayoría son niños sin escolarizar por falta de medios. Nuestro trabajo se basan principalmente en el desarrollo agrícola, sanitario, educativo, social y de promoción de la mujer, con el objetivo de ayudar al desarrollo integral de las personas en Gambia. Más info www.amigosdegambia.es Leer más...

L'association "Le Combat d'Elyna" a été créée pour aider Elyna, atteinte du syndrome de pfeiffer et d'une insuffisance surrénale corticotrope. Elyna est très souvent hospitalisée et opérée. Sa maladie engendre de gros frais que l'association essaie de combler. Elle a également de lourds traitements à cause de douleurs neuropathiques. Et est trachéotomisée depuis un arrêt cardiaque, nourrie par gastrostomie et en fauteuil pour se déplacer. Ensemble on peut aller si loin ! <3 Leer más...

Iriana es una niña de 8 años con el síndrome FoxG1. Una de las enfermedades ultra raras, causando en ella multipatologías. El dinero recaudado ira integro a sus terapias rehabilitadoras. Leer más...

Hola. Soy Pedro, tengo 11 años, soy de Cantabria. Tengo una enfermedad rara en la que se une la PARALISIS CEREBRAL junto a un DEFICIT DE METABOLISMO que me afectan de forma fìsica y alimenticia. En mi día a día necesito medicamentos y cosas necesarias para poder vivir como la silla de ruedas, dafos, gafas, silla del coche... Actualmente acudo a una terapia por eso es que necesito vuestra ayuda para poder costear todo y gracias a vosotros puedo tener esas necesidades. MUCHAS GRACIAS Leer más...

La AMC es una enfermedad de muy baja incidencia, que afecta a 1 de cada 10.000 niñ@s. Son muchos los retos que debemos abordar los que padecemos esta enfermedad, que nos afecta desde bien pequeñitos y que persiste en la edad adulta. Qué falta? Más Investigación y atención médica especializada, proyectos de fisioterapia adaptados a nuestras necesidades, ayudas para ortoprotesis necesarias para la vida diaria. CÓMO puedes ayudar? Haz un donativo y ÚNETE A NUESTRO RETO! www.artrogriposis.org Leer más...

La petición de ayuda que se hace desde este grupo se debe a la necesidad de hacer frente a las numerosas recaídas de Leia. Esta gatita tiene un largo recorrido pisando hospitales. Ha pasado por una caída cuyas secuelas se traducen en una ineficiente inervación de sus esfínteres; obstrucciones intestinales; tendencia a generar cristales de estruvita; y lo último, una neumonía aún no resuelta, esperando a una ecografía de sus pulmoncitos. Me comprometo a manteneros informados de todo, gracias ❤️ Leer más...

Desde nuestra asociación queremos dar visibilidad a los diferentes tipos de cáncer que afectan al peritoneo, en especial al Pseudomixoma Peritoneal, siendo estos considerados como una enfermedad rara. Por ello queremos acompañar a los pacientes y a sus familias, ofreciendo nuestro apoyo y dando visibilidad a esta enfermedad, difundiendo información sobre la misma e impulsando la investigación para mejorar la capacidad curativa de los tratamientos y minimizando sus efectos secundarios. Leer más...

La salud en Senegal tiene un costo, con o sin trabajo, sea pública o privada. Hay escasez de profesionales, las infraestructuras son deficientes y los medicamentos son caros y escasos. Elastic Family realiza INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS y atiende a poblaciones con pocos recursos. Con 1000 teamers, podremos enviar un miembro para formar un equipo medicalizado que, en muchos casos, podrá marcar la diferencia entre subsistir o malvivir. Leer más...

Somos una Asociación sin ánimo de lucro que desarrolla programas de intervención con Musicoterapia en Hospitales públicos en Sevilla. Con tu aportación queremos darle continuidad a los proyectos de musicoterapia hospitalaria que tenemos actualmente, como así también poder sumar más áreas/servicios dentro del hospital. Este proyecto es autofinanciado por nuestra asociación, 1€ es una aportación mínima para cada uno, pero la suma de todos hace la diferencia. ¿Nos ayudas con 1€? Leer más...

Somos una asociación creada para promover actividades que incentiven la investigación del cáncer de páncreas. Además queremos informar y apoyar a los pacientes de esta enfermedad y a sus familiares. Es por ello que el grueso de nuestros fondos van destinados a la investigación contra el cáncer de páncreas a través de las diferentes Becas que adjudicamos. El cáncer de páncreas es uno de los más mortales; cada año cerca de 8.300 personas son diagnosticadas de este tipo de cáncer en España. Leer más...

Hola, soy Álvaro y nací 3 meses antes de tiempo. Por ello tengo una lesión cerebral diagnosticada con PARALISIS CEREBRAL que me causa retraso psicomotor y del habla. En el cole me dan muchas terapias pero mis padres tienen que hacer frente a las privadas para complementarlas de fisio, logo, terapia acuática, intensivos, lokomat...y las ortesis, plantillas,y adaptaciones que no cubre la seguridad social...todo me ayuda. Leer más...

Ana de Genengine, e Iván de Genactive, han desarrollado un increíble software (RDEngine), que agiliza el diagnóstico, minimiza tiempos y maximiza casos de éxito. Ahora nos lo ofrecen para probar con nosotros, los enfermos de la asociación. Como es lógico el software necesita información médica y de pruebas realizadas al paciente. Únicamente queremos hacer lo posible para cubrir gastos de esas pruebas genéticas, y cualquier prueba que logre el diagnóstico de nuestros socios. ¿Nos ayudais? Leer más...