We are raising funds to support scientific research into paediatric chronic intestinal pseudo-obstruction, a rare and disabling disease of the digestive system known also as cipo or pipo. The journey to find a cure will be a long one but we will succeed with everyone's help. A single drop can do nothing. Many drops make a sea (Mother Teresa of Calcutta). Thank you for your help. Leer más...

Jakub sufrió un brutal atropello en julio del 2015 con 22 años, contra todo pronóstico médico sobrevivió, ahora buscamos ayuda para que pueda tener una rehabilitación adecuada fisioterapia, logopedia, neuropsicología, hipoterapia, medicación y otros materiales y terapias que necesita. Los fisioterapeutas dicen que podría llegar a caminar y la seguridad social no lo cubre. Por favor ayúdanos. Por sólo 1 euro al mes podemos darle LA OPORTUNIDAD DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, SOLO TIENE 23 AÑOS Leer más...

Gestionamos varias colonias felinas en las que invertimos (sin ninguna ayuda) unos 300€/mes, por ello que creamos este grupo de apoyo para sostener los gastos. -Alimentación, desparasitaciones y metodo CER. ¿Nos echas una patita? Leer más...

JANA es mi hija. Tenia una de esas enfermedades raras; JANA se apagó el martes pasado, el dia 7 de Abril. Nunca perdió la ilusion ni sus ganas de vivir, luchó Hasta el final. Ahora somos nosotros quienes tenemos que luchar por ella, por otros tantos niños que tampoco tienen un diagnóstico por el qual luchar y por sus médicos que són sus ángeles de la guarda, pero sin investigación no hay ángeles, ayudémosles entre todos. Difundid el grupo, haced donaciones a la PID, por ellos, por Jana. Leer más...

Con una enfermedad rara degenerativa sin diagnóstico cerrado, y sin cura, Lluvia con 10 años sufre un deterioro a todos los niveles, de coordinación, movimiento, habla, cognición, etc. Aunque aún es funcional necesitamos costear terapias que no podemos pagar, para frenar su avance. Confiamos más en vuestras gotitas de solidaridad que en la Seguridad Social... Ayúdanos por favor! Más info en @lluvia.de.solidaridad Leer más...

CONFESQ es la coalición nacional que une a asociaciones de Fibromialgia, Encefalomielitis Mialgica/Síndrome de Fatiga Crónica, Electrosensibilidad y Sensibilidad Química Múltiple de todas España, representando a más de 11000 pacientes.Se trata de una asociación sin ánimo de lucro cuya misión es defender los derechos de las personas afectadas por dichas enfermedades, así como los de sus familias. Para conocer nuestro trabajo: www.confesq.org !Ayúdanos a mantener nuestro trabajo! Leer más...

Alzheimer Catalunya Fundació es una entidad sin ánimo de lucro con más de 30 años de experiencia trabajando para mejorar la calidad de vida de cualquier persona afectada por una demencia. Su misión es dar orientación, apoyo y visibilidad a la persona con demencia y a su entorno cuidador, con el objetivo de que vivan siempre con la máxima calidad y dignidad. Leer más...

La Asociación Conquistando Escalones la forman afectados de la Distrofia Muscular LGMD1F. La mutación genética que la causa, hace inmune al SIDA. Una alianza médica internacional busca la cura para millones tras un descubrimiento sin precedentes. www.conquistandoescalones.org https://www.facebook.com/conquistandoescalones Leer más...

Lucas nació el 1/1/13, con su hermano Joel. Por problemas en el parto sufre una lesión cerebral severa que le impide evolucionar. Conocimos una terapia con células madre que podría ayudarlo. En enero, hemos iniciado dicho tratamiento en Polonia que cuesta cerca de los 30.000 € y busca recuperar partes del cerebro dañadas y debe estar acompañada de rehabilitación intensiva con todo los gastos que ello implica. Ayudanos a poder seguir luchando. Sigue nuestra historia RRSS y en www.arribalucas.es Leer más...

Iria es una pequeña niña diagnosticada con Síndrome Foxg1. Esta enfermedad rara es una mutación en el gen Foxg1 que afecta al desarrollo del cerebro en su etapa más temprana causando daños irreparables. Iria tiene una lesión cerebral llamada Paquigiria junto con parálisis cerebral discinética y epilepsia. Nuestra pequeña necesita terapias para el avance de su desarrollo, por ello recogemos fondos. Puedes ayudarnos??? Seguimos caminando por Iria! Más información: www.elsenderodeiria.com Leer más...

La Esclerodermia es una enfermedad rara, autoinmune, cuya causa es desconocida. Ocurre cuando el sistema inmune ataca al propio organismo generando un exceso de colágeno que endurece la piel e incluso los órganos internos. Los retos de la Asociación Española de Esclerodermia son: dar a conocer la enfermedad, ayudar a afectados y sus allegados en su día a día y promover la investigación, confiando que aporte avances en el tratamiento y finalmente la cura. Para saber más https://esclerodermia.com Leer más...

DCP España/PCD Spain es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa a pacientes y familias con Discinesia Ciliar Primaria y/o Síndrome de Kartagener. Ambas son patologías poco frecuentes (raras) de origen genético, que necesitan apoyo para ser investigadas y por tanto diagnosticadas a tiempo para tratarlas adecuadamente. Leer más...

Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos encargamos de obtener beneficios para la ayuda de niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física, neuronal…), a partir de eventos solidarios, los cuales se realizan a través de Facebook o a través de algún acto solidario presencial. Nuestra prioridad es conseguir que su día a día sea mejor. Siguenos: www.asociacionsolidaridadconnuestrosniños.es https://www.facebook.com/Asociaci%C3%B3n-Solidaridad-con-Nuestros-Ni%C3%B1os-690431001020618/ Leer más...

Soy MJosé tengo 28 años y hace 2 años y 10 meses me extirparon un tumor cerebral dejándome en estado prácticamente vegetativo,desde ahí lucho contra todo pronóstico médico por volver a ser la chica de antes.Me recorro medio mundo en busca de los últimos tratamientos para una reconexion neuronal.Desgraciadamente todos los tratamientos tienen un coste muy elevado por lo que os pido ayuda para poder acceder a ellos. Leer más...

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad degenerativa de adultos jovenes. Afecta a más mujeres que hombres (80%/20%). La edad media de aparición se sitúa entre los 29 y 33 años. En España: 47.000 casos, En El Mundo: 3.100.000 casos. Sin INVESTIGACION NO tenemos ningún futuro. Esta Fundación sin ánimo de lucro, desde su creación en el año 2004, aúna los esfuerzos de quienes investigan con los que quieren financiarlo y además apoya los proyectos de otras ONG's con el mismo fin social. Leer más...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Lérida. https://www.fundacionuapo.org/ Leer más...

Mi hijo de 7 años tiene PCI cuadriparesia espástica, daño neurológico permanente, hipotonía, retraso general en el desarrollo, disfagia, fatiga, etc. No puede caminar, reciéntemente operado de las caderas. Está tomando medicamentos y alimentación especial, tiene rigidez extrema (espasticidad) las 24h/7 durante toda su vida, soy madre monoparental sin apoyo, lo estoy criando sola desde que nació, necesito ayuda, gracias ♡ Leer más...

Dr Micky est Clown En Pédiatrie au CHU Picardie d'Amiens dans les Hauts de France. Sa mission consiste à égayer le quotidien difficile des enfants hospitalisés dans 10 unités du CHU. Des enfants atteints de toutes pathologies plus ou moins graves. Dr Micky est accompagné par son complice Pipo, joueur de flûte traversière afin d'ajouter de l'émotion aux interventions clownesques. Leurs interventions servent également à venir en aide aux soins prodigués aux enfants plus récalcitrants. Leer más...

Somos una asociación registrada en Uganda y en España. Nuestra motivación es generar cambios positivos en el ámbito de la salud, principalmente en los sectores más vulnerables de la población ugandesa del distrito de Karabole. Siempre trabajamos en equipo con personal local, escuchando sus necesidades y planteando proyectos que mejoren la salud de ellos. Jornadas sanitarias gratuitas,apoyo a tratamientos para la malaria, educación para la salud, atención a pequeños con necesidades especiales.. Leer más...

Hola a todos !! Soy súper Martín, tengo 19 meses, fui diagnosticado a los 4 con licensefalia (cerebro liso), parálisis cerebral, epilepsia refractaria, laringomalacia y disfagia grave. Trabajo muy duro con varias terapias para conseguir una mejor calidad de vida. Soy el orgullo de todos los que me conocen. Por eso hemos pensado crear un SÚPER EQUIPO. Con vuestra ayuda de 1€ al mes seguro que puedo conseguirlo! Leer más...