Soy Álex tengo 7 añitos y parálisis cerebral. La vida me ha enseñado a no rendirme nunca y desde que nací trabajo duro para poder llegar al 100% de mis posibilidades. El cerebro es un gran desconocido y estimularle es lo único que se puede hacer. Para ello asisto a diferentes terapias todos los días. Además también necesito material ortoprotésico. Todo ello muy costoso, por eso mis papas han abierto este grupo para ayudarme ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Leer más...

NUESTRO OBJETIVO 1. Recaudar fondos para la investigación de GNAO1 y sus mutaciones. 2. Colaborar con otras asociaciones e instituciones públicas y privadas buscando sinergias en recursos, actividades y posibilidades. 3. Informar y orientar a las familias de personas afectadas, velando a su vez por el cumplimiento de los derechos de tod@s ell@s. 4. Sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de las enfermedades raras, y en particular sobre mutaciones en GNAO1. Leer más...

Hola, soy Luís un niño de 9 años con una enfermedad muy rara debido a una mutación del gen COL4A2, esto me ha provocado una lesión cerebral, epilepsia, problemas en el habla, a nivel motriz e intelectual. Además soy un niño con autismo . Todavía no tenemos todo el diagnóstico pero mi mamá y mi papá necesitan ayuda para pagar las terapias que necesito para poder tener una mejor calidad de vida. - fisioterapia - psicólogo especializado en autismo - logopeda - equinoterapia Muchas gracias! Leer más...

Este grupo de teaming ha sido creado para poder costear la ortopedia y las terapias que Oliver necesita. Sin éstas ayudas, Oliver perderá el poco tono muscular que tiene y retrocederá cognitivamente dejando de hacer las pocas cosas que hace. Gracias por vuestra ayuda y os esperamos en @ayudaparaoliver, el instagram donde vereis todos sus pequeños grandes logros. Leer más...

ADEM-CG es una entidad sin ánimo de lucro, cuyo origen se remonta al año 1996. ADEM-CG congrega a afectados de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas degenerativas, y a sus familiares, de todos los municipios del Campo de Gibraltar. NUESTROS OBJETIVOS SON: Proporcionar un Servicio de Rehabilitación integral a los enfermos de Esclerosis Múltiple y a sus familiares. Informar y asesorar a los afectados de Esclerosis Múltiple y a sus familias sobre la enfermedad. Leer más...

Hola. Me llamo Aitana y tengo una enfermedad rara llamada "Síndrome de Angelman". Sus síntomas se caracterizan por un retraso mental severo, retraso motor, ausencia de habla, temblores de la extremidades, falta de equilibrio, epilepsia.... Necesito de tu ayuda ya que las terapias que preciso son muy costosas y me gustaría poder correr, saltar, jugar y todas las cosas que hacemos cuando somos niños. Gracias a tu apoyo, podrás hacer que mi día a día sea algo más fácil. Te mando un gran beso Leer más...

Hola, soy Jasón y tengo 9años y epilepsia. Cuando tenía 1año, mi desarrollo y aprendizaje se frenó y empecé a perder habilidades adquiridas. Mis papás dicen que sintieron como si les hubieran robado a su hijo. 6 meses después me diagnosticaron TEA (Autismo). Tengo dificultades con habilidades básicas, y lo que más me cuesta es comunicarme. Todavía no hablo. Mis papás están haciendo muchos esfuerzos pagando terapias costosas que la Seguridad Social no cubre. Si me ayudas, juntos lo conseguiremos. Leer más...

Emma es una niña de 7 años con síndrome de Angelman, un trastorno neurológico que se caracteriza por retraso cognitivo, retraso psicomotor, ausencia de habla, ataxia y movimientos incontrolados, problemas de sueño, epilepsia... No tiene cura, pero las terapias pueden ayudarla a ser lo más independiente posible y conseguir andar y comunicarse. ¡Y jugar con su hermano mellizo, que la quiere y la cuida un montón! Estas terapias son caras, es por eso que os pedimos colaboración. Gracias de corazón Leer más...

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece. Leer más...

Con tu pequeño aporte de 1 € al mes, puedes ayudarnos a impulsar espectáculos inclusivos de danza que transforman vidas. Apoya a la Fundación Psico Ballet Maite León y sé parte de un movimiento que celebra la diversidad y el talento de personas con discapacidad. Leer más...

Soy Martín, nací en mayo 2023 y fui diagnosticado de una mutación genética llamada CASK que causa discapacidad intelectual y visual, nistagmus, dificultades motoras, del habla y deglución. Por ello estamos asistiendo a terapias: Por semana: 2h de rehabilitación, 1h logopedia por disfagia, 1,5h T.Ocupacional, 2h terapia Visual, 1h AteTemprana y 3 veces/año intensivos de fisio de 1 semana en Alicante Pedimos colaboración para financiar terapias y ayudarme a potenciar mis capacidades Gracias Leer más...

Somos una Asociación que ha sido creada para recaudar fondos y destinarlos a la investigación de la mutación del gen RAC1 y Síndrome de Dandy Walker y a las terapias de un niño de 4 añitos llamado Manuel. Manuel es un niño muy alegre, muy simpático y muy cariñoso. ¿ Nos ayudas a conseguir que siga avanzando? Leer más...

Nuestra ONG "Rayo de esperanza para Ayden" necesita fondos para ayudar al Laboratoire médicale de l'Université du Québec en Montreal a investigar la enfermedad de Krabbe y otras enfermedades neurodegenerativas conocidas como incurables (leucodistrofias), esclerosis múltiple, etc. En la actualidad no existe ningún tratamiento para que estas enfermedades dejen de ser mortales, lo que ayudaría a salvar la vida de bebés y niños cuya esperanza de vida es demasiado corta. Leer más...

INFORMACIÓN ELA ESPAÑA Creada en 2001, la Asociación Española contra la Leucodistrofia (ELA) agrupa a familias afectadas por la enfermedad. La asociación inicia acciones variadas con el fin de recoger fondos para financiar la investigación, informar a los profesionales médicos y la ayuda a las familias. Pueden consultar todas las actividades y logros de ELA España a través de nuestra página WEB: www.elaespana.com Leer más...

Hola, me llamo Rubén, soy un niño de Murcia que sufrió al nacer una leucomalacia periventricular, lo que me provocó varias patologías, como parálisis cerebral, paraparepsia espástica, hipoacusia bilateral y trastorno del espectro autista. Este grupo es para ayudar a que mis papas puedan pagar mis terapias. Tengo mi propia página en Facebook para que todos puedan ver mis tratamientos, avances y eventos que realizamos: www.facebook.com/elcaminoderuben, gracias de corazón. Leer más...

Hola, soy Once una perrita de 5 años que ha enfrentado varias veces el abandono. Laura, una chica en silla de ruedas me rescató en Cartaya y desde entonces vivo en una guardería canina pero es mucho para ella sola. Además, me diagnosticaron filaria y ha costeado mi tratamiento con el apoyo de algunas personas y asociaciones. Ahora por fin estoy lista para encontrar una familia que me quiera, pero mientras eso ocurre... ¿Puedes ayudarme a cambiar mi suerte con sólo 1€ al mes? #UnHogarParaOnce Leer más...

Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y pluridiscapacidad. Nos centramos en cada persona para desarrollar al máximo sus capacidades, potenciando todo aquello que SÍ pueden hacer. Ayudamos a que tanto ellos como sus familias puedan tener una vida lo más independiente posible. ¡Hazte Teamer de Esclat! Leer más...

¡Apoya la Investigación! Asociación sin ánimo de lucro que lucha por los derechos de los afectados por el Síndrome KBG e impulsa la investigación científica en este ámbito. Necesitamos tu ayuda, el Síndrome KBG es una enfermedad rara y sobre la que hay muy poca investigación que causa con múltiples manifestaciones como: retraso madurativo, retraso en el desarrollo, retraso o ausencia del habla, autismo, epilepsia, estrabismo, hipoacusia, manifestaciones musculoesqueléticas... Leer más...

Hola.Me llamo Nicolas y nací el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Síndrome de Adams - Oliver.Pocos meses después aparecié en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrófica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomía y necesito vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papás solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre. Síguenos en Instagram: aleks_mama_de_un_guerrero GRACIAS!!! Leer más...

Hola soy Laia de 8 años, afectada por Síndrome de Noonan, una enfermedad rara que afecta a 1/2500 niños. A mí me afecta en el corazón, riñón, coagulación, etc También tengo retraso psicomotor, del aprendizaje y del lenguaje, aún no hablo, estoy en ello con las terapias, pero son tan costosas que mamá sola no puede .. necesitamos ayuda para poder recibir todo lo que necesito. Por sólo 1€ al mes me ayudas a seguir caminando y avanzando. ¿Me ayudas? Leer más...