446 resultados para esta búsqueda

 
creado el 13/03/2024
Spina Bifida and Hydrocephalus

Did you know that more than 300,000 babies worldwide are born with a condition you may have never heard of? Spina Bifida is a neural tube defect; in mild cases, permanent loss of some sensation or movement occurs. Severe cases include paralysis and varying degrees of loss of bowel and bladder control, and Hydrocephalus (accumulation of fluid in the brain) is a common complication accompanying Spina Bifida. Children born with Spina Bifida face many lifetime health issues and surgeries. Leer más...

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Recaudado: 198 €

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creado el 11/01/2013
AYUDA SILVIA. EPILEPSIA REFRACTARIA

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!! Leer más...

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Recaudado: 7.564 €

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creado el 07/01/2024
IBAI ES UN LEÓN

Ibai es nuestro tercer hijo (23/01/2022). Cuando tenía 7 meses descubrimos que tenia una enfermedad rara (35 casos en el mundo).Ibai es un pequeño león y pese a que por su enfermedad no puede apenas moverse, trabaja duro en sus sesiones de fisio,logopeda e hidroterapia para conseguir poco a poco mejorar físicamente.Además de sus terapias, Ibai necesita asientos, calzado… adaptados para una mejor calidad de vida por ello creamos este grupo, necesitamos poder darle todo lo que necesita. Leer más...

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Recaudado: 140 €

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creado el 03/12/2021
CTNNB1 ESPAÑA

Asociacion que acoge a familias con hijos afectados por el sindrome CTNNB1. Enfermedad genetica minoritaria. info@asociacionctnnb1.org / www.asociacionctnnb1.org Leer más...

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creado el 18/07/2016
Acciones para incluir - Curso de lengua de signos

Miwadagbé significa "Haz el bien" en el idioma Fon. MIWADAGBE es una asociación beninesa de parientes y amigos para la inclusión de menores con discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y/o trastornos mentales. Nuestro objetivo es apoyar las acciones de esta asociación dinámica, que necesita apoyo para desarrollar sus acciones. ¡Juntos, todo es posible! Leer más...

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creado el 18/08/2023
Fundación SIRA

La Fundación Sira, fundada como asociación por el pediatra Germán Rodríguez tras su jubilación en 2011, se convirtió en Fundación en mayo de 2023. Se dedica a proporcionar atención médica infantil en Guatemala, donde la falta de un sistema de salud gratuito dificulta el acceso a la atención. Trabajamos en el departamento del Quiché, situado en el corazón de Guatemala. Concretamente en el triangulo Ixil, punto focal de la civilización Maya y del conflicto armado interno de Guatemala Leer más...

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Recaudado: 158 €

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creado el 09/03/2023
ONG Almas Especiales

Soy Ana Cruz, fotógrafa, docente y enfermera-matrona. Soy fundadora de la ONG Almas Especiales, que trabaja para ayudar a las familias que tienen bebés/niñ@s afectados por enfermedades raras, síndromes poco conocidos y/o algún tipo de discapacidad. El objetivo es dar visibilidad a su realidad para sensibilizar y educar a la sociedad, y que las familias puedan recibir fondos y otras ayudas para mejorar la calidad de vida de sus hij@s. Únete y ayudarás a miles de familias a través de la ONG. Leer más...

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Recaudado: 496 €

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creado el 25/01/2023
Las travesuras de Roma

¡Hola amigos! ¡Estamos buscando un poco de ayuda para nuestro pequeño héroe, Roma! Roma es un niño valiente que está luchando contra una enfermedad rara llamada CDG. Esta enfermedad puede causar un montón de problemas de salud, pero Roma está luchando con valentía. ¡Ayúdanos en su lucha contra esta enfermedad! ¡Juntos podemos hacer la diferencia! Leer más...

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Recaudado: 578 €

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creado el 24/04/2021
Creciendo con Biel

Biel es un niño que nació prematuro de 30 semanas por falta de oxígeno. A las 3 semanas de vida sufrió un ictus y su pronóstico era vivir en estado vegetativo. Biel está diagnosticado con leucomalacia: pci, epilepsia e hidrocefalia con válvula de derivación. En España las ayudas son insuficientes y a partir de los cinco años los gastos se incrementan mucho, debido a la falta de subvención. Por eso que necesitamos vuestra ayuda y solidaridad, para poder seguir luchando por sus sueños ¿Nos ayudas? Leer más...

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Recaudado: 920 €

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creado el 05/10/2023
Manutina

Manuela y Martina son hermanas y han creado algo tan bonito llamado ManuTina, tienda solidaria, donde se puede encontrar todo tipo de labores artesanales de manos de niños, amigos, familiares, conocidos...cuyos fondos serán empleados en centros terapéuticos, material ortoprotésico, consultas y también para una parte destinarla asociaciones de enfermedades raras, como la que posiblemente tenga Manuela, aún sin diagnóstico pero si una epilepsia sin control. Leer más...

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Recaudado: 216 €

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creado el 26/12/2018
Centro Neurocognitivo

Realizamos estimulación cognitiva global para personas con enfermedades neurodegenerativas tipo demencia, Ictus, Parkinson, esclerosis..., y para personas en proceso de envejecimiento para prevenir el deterioro cognitivo, la soledad y la depresión. Rehabilitamos neuropsicologica y funcionalmente el daño cerebral previniendo la dependencia. Atendemos a personas con diversidad funcional y psicopatología aumentando su autonomía, capacitándolos para prevenir la discapacidad. Programas de educacion Leer más...

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Recaudado: 1.806 €

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creado el 10/10/2020
El Rincón de Selina Gastos veterinarios.Maria del Pilar García Martín

Soy una persona particular que cuida gatos de movilidad reducida y éstos tienen un plus en gastos veterinarios, me ayudas? Leer más...

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Recaudado: 1.501 €

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creado el 24/11/2015
J'aime Rever

Nuestro objetivo es cooperar al desarrollo en paises empobrecidos a traves de la participación y la creación de proyectos educativos, sociales y culturales Leer más...

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creado el 30/05/2012
COLABORA CON Juanito

Mi nombre es Juan Jose Gonzalez Alvarez (Juanito). Tengo12 años de edad y padezco de el Síndrome de Apert que es una de las denominadas enfermedades raras.. Mis operaciones son realizadas en los Hospitales de Madrid y por tal motivo tenemos que desplazarnos desde nuestra ciudad El Palmar, Buenavista del Norte, Santa Cruz de Tenerife, Islas Canarias.He pasado por el quirofano mas de 30 veces,de la cabecita,cara,pies, manos y estrabismo severo.y me faltan mas. Leer más...

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creado el 12/07/2016
Por los derechos de las personas con discapacidad intelectual

La Fundación Cal Pau trabaja desde hace más de 25 años con personas con discapacidad intelectual. Gestionamos dos Residencias con Centros de Día y cuatro Viviendas Comunitarias en el municipio de Pozuelo de Alarcón. Prestamos los apoyos para que cada persona construya y trabaje en su proyecto personal de vida. Contamos con un Servicio basando en la metodología del Empleo Con Apoyo. Además, hemos realizado diversos proyectos de Cooperación Internacional en África. Leer más...

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creado el 30/09/2021
Fundación Mencía

La Fundación Mencía nace a raíz del nacimiento de Mencía. Mencía nace con una enfermedad tan rara que nadie la conocía y no había absolutamente nada que hacer por ella. Ahora ya sabemos que no es así, que si se investiga, se podria llegar a encontrar un tratamiento! TE NECESITAMOS para dar esperanza a más niños y decirles a todos los padres que la ciencia avanza muy rápido, que no pierdan la fe y que si nos juntamos muchos, sí podemos conseguirlo!! ¿Te unes a nosotros? Leer más...

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creado el 31/05/2023
MATEOTIENEPBO

Mateo tiene 6 años, pronto cumplirá 7.En el parto sufrió una lesión ( parálisis braquial obstétrica total) en su miembro superior izquierdo ,que hace que su brazo y mano no funcionen con normalidad porque tiene los nervios del plexo arrancados. Después de una batalla judicial de años, no reconocen lo ocurrido, tenemos que pagar costas judiciales a quien nos ha hecho el daño, tratamientos de por vida y además, vivir con la discapacidad que le han ocasionado. Si te animas, aquí estamos. Gracias. Leer más...

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creado el 03/01/2022
Los retos de Marta

Marta tiene una enfermedad rara causada por una alteracion en un gen llamado SEPSECS. Los sintomas son variados, de movilidad, vista y habla y es por esto que realizamos terapias a diario para frenar la degeneración de la enfermedad. Puedes conocerme mejor en www.losretosdemarta.com Muchas gracias por ayudarme a salir adelante! Leer más...

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creado el 22/09/2022
Ayuda para Roberto.

Solo tiene 2 añitos y medio, y tiene sindrome de CAPOS, por una mutación en el gen ATP1A3. Cada vez que tiene fiebre, que es todos los meses, pierde movilidad, deja de andar y pierde todas sus fuerzas, es muy duro verlo nacer de nuevo cada vez que tiene fiebre, puede tener problemas de corazón, perder la vista y la audición. No hay tratamiento. Necesitamos una investigacion, una terapia genética. Necesitamos que alguien nos ayude. Leer más...

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creado el 07/08/2019
ASOCIACIÓN EQUITACIÓN POSITIVA

Asociación sin ánimo de lucro de Intervenciones Asistidas con Caballos para personas con diversidad funcional en el C. E. "El Asturcón". Nuestra actividad principal es la Terapia Asistida con Caballos, pero también realizamos otro tipo de intervenciones relacionadas con el deporte adaptado, el ocio ecuestre adaptado, la formación, la divulgación y el apoyo a las familias. Con tu ayuda, hacemos más accesibles las Intervenciones Asistidas con Caballos para las personas con diversidad funcional. Leer más...

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