We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?
La Aceleradora de Proyectos GAEM es un modelo único en Europa. De la mano de un comité científico de alto nivel, acercamos los mejores tratamientos y tecnologias a los pacientes, apostando por la investigación e innovación. Todo nuestro esfuerzo orientado a un único objetivo, vencer la Esclerosis Múltiple. ¿Nos ayudas?
Publicado em
23/06/2020
Página web:
http://www.fundaciongaem.org
Proyecto de estimulación eléctrica intramedular
Objetivo: mejorar la capacidad motora y deambulación de los pacientes con esclerosis múltiple, permitiendo recuperar parte su independencia funcional, así como mejorar su calidad de vida en el día a día. Es un proyecto muy caro y ambicioso para cuyo progreso estamos buscando financiación.
Proyecto de remielinización
Estamos financiando un proyecto del Instituto Ramon y Cajal, del Centro Superior de Investigaciones Científicas. Ya se ha logrado, en una prueba piloto, reprogramar con éxito células de la piel para convertirlas en células precursoras responsables de producir mielina, lo cual nos acerca a la capacidad de reparar los efectos de la esclerosis. Ahora, para seguir avanzando, necesitamos realizar una prueba a mayor escala para mejorar la técnica y demostrar su eficacia.
De hecho, esto es muy importante porque nos ayudará a hacer avanzar la ciencia en muchos otros proyectos de investigación, no sólo en el nuestro, ya que permitirá algo que ahora es muy difícil, demostrar la eficacia de los fármacos en la regeneración de la mielina.
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Data de publicação
19/09/2019
Criado por
Fundación GAEM
Tipo de Grupo
ONG
Âmbito
Cuidados e tratamentos de saúde
Incapacidades
Investigação científica
País
Espanha
Região
Barcelona
Teamer
09/12/2022 12:11 h
Soy una de las afectadas por la EM, hay estudios pero se necesitan más. Ojalá pronto la regeneración de la mielina.
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