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Por fin Adrián va a cumplir su sueño, jugar al futbol, en septiembre empieza en el equipo de la Virgen del Camino, después de muchos baches debido a su discapacidad, que ganas tengo de verle jugar!!!!
Que Adrián hoy ha podido pasear por el pasillo, a pesar de que está muy flojito y se cansa enseguida!!!! (y con el "remolque", claro….)
Pero bueno, lo peor ya ha pasado!!! ahora a poquitos, con fuerza y ánimo que él de eso tiene a montones!!!
Ánimo Adrián, te queremos y deseamos que sigas así, que contigo parece que todo es muy fácil!!!!!
Hemos ido a ver a Súper Adrián, que hoy ya le han subido a planta. De verdad que lo de este chico es increíble, cómo aguanta carros y carretas!!!!
Está con sonda nasogástrica, que le joroba; con las mandíbulas sujetas la una a la otra por unos alambres; con suero, medicinas, etc….. y no se queja nada de nada!!!!!
Para mañana seguro que pega un cambio fenomenal pues va a dormir con su mami en el cuarto y eso no tiene nada que ver con la sala de rea….
Esta noche pasada allí no ha descansado apenas, pero ya veréis mañana!!!!!!!
Olé este machote!!!!! Gracias Alodia...
Hablé hace un momento con el padre de Adrián, todavía sigue en reanimación y ya más despierto. Creen que mañana le subirán a planta, pero allí no le dejan que tenga ningún dolor!!!
Así que espero que duerman bien los tres, no solo Adrián sino también papás, que menudos nervios llevan encima!!!!!!!!!!
Alfonso Fanegas Campesino
1 hora ·
Adrian ya salió de quirofano, casi 6 horas de cirugía, todo bien, dicen que no le vamos a conocer, estará sedado hasta mañana, gracias a todos por preocuparos, os tendré informados.
Hola,nos alegramos un montón.Concentrense en cuidar de Adrián,infitas fuerzas y buenos deseos para él.Un abrazo sincero para Todos.Joxian
Mañana jueves 30 operan a Adrián y, en cuanto pueda me acerco a verle a La Paz y darle un beso!!! (con suavidad, que le van a "tocar" la mandíbula….)
Por favor, acordados mucho mucho mucho de él mañana por la mañana temprano!!!! Rezad un algo o mandarle energía positiva, cada uno lo que quiera!!!!!
Gracias!!!!!!!!
Gabon,aupa Adrián majo,cuidate infinito y que pase todo rapidísimo,me acordaré y toda mi gente lo mismo.
Intenta dormir y mi más sincero e infinito abrazo para tu gente y para ti desde Gipuzkoa Adrián.¡¡ Cuidate !!
Hoy he tenido la suertaza de conocer a Adrián, el valiente!!! Ha tenido que esperar muchísimo hasta que le hicieran el TAC, en ayunas (suspiraba por leche con cereales!!!!!!) y, naturalmente, cansado. Si es que a él lo que le gusta es jugar al fútbol!!!
Nada que ver con estar en la sala de espera de un hospital…
Y ya sabéis, el día 30 le operan bien pronto por la mañana y estará unos días internado hasta que le permitan volver….
Es un ejemplo para tantos niños que tienen de todo y pueden jugar a lo que les de la gana y, en cambio, se pasan el día quejándose, lloriqueando y pidiendo…. Para él, si pudiera jugar al fútbol cuando quisiera sería alucinante!!!!
Este próximo jueves, 9 de julio, Adrián viene a Madrid al Hospital de la Paz para empezar a preparar la cirugía de finales de mes: le van a quitar hueso del fémur para injertárselo en la mandíbula y conseguir que respire mejor. Ahora mismo tiene muchas apneas nocturnas y tiene que dormir con máscara y oxígeno.
Ya he ordenado la transferencia de nuestro grupo teaming "Adelante, Adrián!". Como somos poquitos (pero matones….) le hemos dado 116€, que seguro les viene fenomenal para el viaje!!
Voy a intentar acercarme a La Paz para verle porque he visto en una foto lo muchísimo que ha crecido!!!
Adelante, Adrián!!!!!!!!
Hola Adrián majo,te deseo lo infinitamente mejor para ti y mi total admiración por tu valentía.Un abrazo muy fuerte a toda tu familia y para ti.Que vaya fantástico todo,te lo deseo de todo corazón las veces que quieras .Cuidate mucho.Joxian.
Dale un abrazo enorme con todo el cariño del mundo!!!
Este grupo ha sido creado con el fin de ayudar a Adrián Fánegas, que nació con el síndrome de Treacher Collins.
Adrián cumplió la semana pasada 7 añazos y todavía tiene pendientes un montón de operaciones.
Por un sólo euro al mes podemos ayudarle muchísimo!!!!
Por favor, animaros a hacerle más fácil todo!!!!
Gracias!!
hola amigos, os invito a que el proximo dia 2 de marzo, veais en la 1 de televisión española, el telemaratón solidario( TODOS SOMOS RAROS, TODOS SOMOS ÚNICOS), sufrimos enfermedades raras. No os lo perdais a partir de las 5:30 de la tarde, será muy entretenido en el que conocereis muchas historias de gente que como yo sufre unas enfermedad rara, un besote y os espero. Adrián.
Hola a todos, dentro de muy poquito viene Adrián a Madrid a otra cirugía más!!! Ya sé que doy pocas noticias pero es que estaría todo el rato dando la lata con un problemón tras otro..... Pero bueno, el Campeón sigue luchando sin quejarse y ahora viene a por otro empujón más!!! Ya os cuento, y si alquien puede tiene su número de cuenta para darle un poquito más del euro mensual.... cualquier cantidad es muy bienvenida, a veces nos parece que dar 4 o 5 euros no sirve para casi nada.... pues sí, no os imagináis para cuánto sirve, tanto a nivel económico como psicológico..... es que NO ESTAMOS SOLOS!!!!!!!!!!!!
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