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Parece que el 1 de agosto es mi día
Solo quería agradecer vuestra constancia y permanencia, que creáis en mi trabajo por derribar esas barreras que se me ponen.
Con la comunicación desde mi comunicador con VERBO, la.fisioterapia, psicólogo de conducta y ahora abordar las relaciones sociales tan importantes para crecer como persona, vosotros sois IMPRESCINDIBLES
Muchísimas gracias Muchísimas veces cada vez que penséis en la luz de mis ojos
Sois estupendos. Sois un silencio activo que vale mucho. Sé que tengo muchas personas que creen en mi. Y gracias a eso mis objetivos a mi ritmo los voy consiguiendo. En estos meses además de las terapias y cole concertado, he tenido que comprar un carro que es necesario para largas marchas y en septiembre unos dafos para las piernas y que no perjudique el ensamblaje de mi esqueleto. Pero todo es para personitas como yo con superpoderes y con positividad
Gracias por estar, por creer y por seguir mis pasos. Sin vosotros no sería posible!
Sabes que gracias a tu euro hemos podido pagar casi tres meses el año pasado de Terapia ocupacional?
Son pequeñas y grandes batallas.
Con ello, tanto mis posturas como mi autonomía van paso a paso adelante.
Por eso eres tan importante.
Sin ti, esos pequeños retos no serían posible.
Gracias por estar siempre conmigo
Gracias a todos los que colaboráis, ese granito hace que al año se pueda pagar algunos meses de terapias. Ya veis! Tan necesario e importante para mi.
A ello se ha aumentado la compra de CBD prescrita por mi neuróloga pero que sanidad no cubre.
Insisto, mil gracias a todos!
QUIZAS NO SEPAS QUE ESTÁN FALLANDO LAS APORTACIONES A MI CAUSA
HA FALLADO TU DONACION POR CAMBIO DE CUENTA O PORQUE LA TARJETA HA CADUCADO
SI QUIERES SEGUIR APOYANDOME REVISALO
GRANITO A GRANITO HACES MI MONTAÑA
MUCHISIMAS GRACIAS
Sabéis que he cambiado de cole por fin?
Pues no me va mal. Trabajan bastante con mi comunicador, que ya sabéis que lleva el soporte La Fábrica de las Palabras, tengo una intervención a la semana con otra niña y parece divertido, además sigo yendo a mantenimiento de therasuit, a Terapia ocupacional y a equinoterapia (esto hay una familia que nos lo paga, siempre hay gente muy especial).
Cuánto me ayudáis!
Muchas gracias porque yo no voy a dejar de aprender y avanzar. Sois un gran apoyo!
QUIZAS NO SEPAS QUE ESTÁN FALLANDO LAS APORTACIONES A MI CAUSA
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MUCHISIMAS GRACIAS
Elvira acaban de informarme que todos los teamers reciben todos los meses las aportaciones, salvo uno que hace unos meses que está en proceso de baja. Un saludo
Conocí a Yago hace años cuando lo llevaba su abuelo a logopedia de la Paz. me contaba de su hermana melliza o gemela, eso no recuerdo, y me impactó su mirada. Se lo que es una enfermedad rara, como otra de las diagnosticadas que padecía mi esposo. Falleció hace 2 años con 74 años y muchas mas patologías. Animo para toda la familia que a veces pesa.
VUELVO AL CURSO 2018/2019
ESTE AÑO ME ENFRENTO A TERAPIAS IMPRESCINDIBLES Y OTRAS QUE DEJAMOS ATRAS POR SU COSTE
PERMANEZCO EN LOGOPEDIA, PSICÓLOGO DE CONDUCTA, EQUINOTERAPIA, FISIOTERAPIA EN PISCINA.....
GRACIAS POR CREER EN MI Y EN MIS CAPACIDADES....EL MUNDO ME ESTÁ ESPERANDO PORQUE ESTÁIS CONMIGO!!!!
La subvención de Asociación Campeones para mantenimiento de Therasuit se acaba este mes, asi que empezaremos a sufragarlo con este teaming y gracias a la subasta que tanto artesanas como participantes hicisteis que llegara a 1.666 €, son 300 €/mes, a ver hasta donde podemos llegar.
La subvención de Fundación Seur ya se ha acabado también para equinoterapia, y tiraremos adelante en este sexto curso gracias a todos vosotros.
El resto de terapias intentaremos sufragarlas como se pueda
gracias por estar conmigo y creer en mi.
Si crees que puedes ayudarme invitando a mas personas en este teaming de tu entorno te lo agradecemos
gracias a una asociacion estamos haciendo mantenimiento de therasuit....hemos recibido una ayuda para equinoterapia...la logopedia vamos sufragandola poco a poco...pero detras estan la farmacia...los materiales especiales...plastificadora y recambios....impresora en color para hacer los pictogramas...la tinta...las cuotas trimestrales de los talleres de psicoestimulacion y estimulacion multisensorial del ayto...las masas terapeuticas...arena terapeutica...una mesa de luz para hacer mas grandes mis estimulos...etc etc...es siempre un sin fin de cosas que voy necesitando y que gracias a vuestras aportaciones mensuales de 1 euro ayudan en el camino
Muchas gracias
muchisimas gracias Silvia, ánimo te aseguro que no nos faltan, trabajar duro y conseguir pequeñas metas es mi dia a dia, y con tu ayuda más!!!!!
Buenos días padrin@s:
Poco a poco y granito a granito voy consiguiendo cosillas, que aunque pequeñas las celbramos como grandes hazañas.
En breve andaré sólo, incluso en fisioterapia conduzco un triciclo adaptado que me parecía un imposible porque me daba miedo hasta subir en él.
De momento voy diciendo unas 10 palabras, aunque en el síndrome sea raro que hablemos, pero soy un campeón. Y para lo que no pueda hablar estoy aprendiendo comunicación aumentativa con imagenes.
Os invito para visitar mi página en facebook La Luz de Yago.
Un rayito de mi luz y un besin
Yago es todo un campeón y trabajais mucho
mucho animo y fuerza
Mucho ánimo Yago! Sigue demostrando día a día que nada es imposible, y deja que sigamos siendo testigos de ello. Y mucho ánimo a mami también!
Querida Victor
Muuuuchas gracias por querer ser de la familia de ayuda a Yago..
Es un niño feliz tambien gracias a su enfermedad que arrastrara toda su vida...y gracias a ti seguirá paso a paso y poco a poco haciendo pequeños logros...que seran muy grandes porque seran de fiesta...podras seguirlo en el perfil de face La luz de Yago...
No tengo palabras..gracias gracias gracias
Yago cariño, sigue luchando que tu eres un campeón. Un abrazo
Muchisismas gracias por tus ánimos, por creer en la evolucion de Yago y oir creer en este proyecto de vida que sin apoyos y empujoncitos no podrían normalizarse en la medida de lo posible
Hola Yago majo.Un abrazo muy fuerte para Todos.Joxian
Muchisismas gracias por tus ánimos, por creer en la evolucion de Yago y oir creer en este proyecto de vida que sin apoyos y empujoncitos no podrían normalizarse en la medida de lo posible
Yago tan sólo lleva un mes en logopedia y además de bajar el nivel de frustración que tiene por no saber comunicarse, hoy nos ha dicho adios con su manita a todos en casa...esto va bien..creo que no nos hemos equivocado en la elección de la logopedia.
Otra buena noticia: Ayer por la tarde en su sesión de fisioterapia Yago estuvo andando solo sin apoyos un buen rato...claro llevaba a su hermana de señuelo y eso le motiva mucho. Lloró y mucho..pero lo hizo...poco a poco mi campeón
Animo Yago, cuanto me alegro de tus avances sigue así campeón
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