Teaming - 1€/month micro donations

Buenos días , hace tiempo que no comento nada , seguimos colaborando con la peque, y las nuevas noticias que tengo es que tiene una operación pendiente para realizar la enucleación que es la extirpación del globo ocular del ojo con el que ya no ve.
Hay que conseguir poner una prótesis .
Muchas gracias a todos por seguir aquí.

Hoy la pequeña Lucía vuelve a Barcelona, tiene una nueva cita , en cuanto sepa algo os pondremos la infomacion, gracias por seguir con nosotros

Hace unos días se unió a nosotros el padre de Lucía, un placer para nosotros tenerte aquí , Kike Santano.

La verdad es que esto parece que arranca, que poco a poco la gente va conociendo y se une a la causa de Lucía, no me refiero solo a Teaming, que aunque despacio también avanza, y como otros Teaming mánager me aconsejaron , no me desesperare por que sea un proceso lento, por que se que al final seremos un gran grupo.

Sólo tengo que darle tiempo y ponerle cariño y de eso me sobra.

Me refiero a las personas que aportan con sus actuaciones solidarias , a eventos beneficos que están atrayendo a mucha gente y que se nota el gran corazón de muchas personas.

Si cada uno hiciéramos dentro de nuestras posibilidades , algo, que fácil sería todo ,verdad?

Ayer pude ver en un evento solidario , a unos padres emocionados, las lágrimas de el y la sonrisa de esa madre, que no se quitó de su cara en ningún momento.

Con lo recaudado podrán hacer frente a varias visitas a la clínica IMO, donde vieron a Lucía hace unos días.

Ya os iré contando que les dicen los médicos .

Gracias a todos por seguir aqui

Hoy ha sido un día especial para Lucía y sus padres.

Hubo una Intervención de la cual nacieron nuevas ilusiones y esperanzas

Los tumores de momento están inactivos y aunque la pequeña ha perdido la visión total un un ojo y casi el total del otro la noticia de que el tumor no se ha extendido es lo mejor que les podía pasar.

La causa de la ceguera total son las sesiones de la quimioterapia, aunque van a probar suerte con la clínica de Barcelona a ver qué les aconsejan hacer.

Cabe la posibilidad de trasplante de córnea , habrá que esperar a que evalúen a Lucía .

Pero ellos están felices dentro de lo que cabe, su hija sigue con ellos ganando batallas que algunos daban por perdidas.

Que pasen felices fiestas que se lo merecen.

El sábado vi a Lucía, estaba junto con su madre haciendo de las suyas es tremenda, no para ni un momento, pero se nota en sus ojos los efectos de la quimioterapia, ojalá consigamos entre todos que su mirada no se apague.

Somos veinteeeeeeee!!!!

Hoy fue un buen dia, conseguimos poner varias huchas más en los comercios de la zona y he podido hablar con varias personas que están interesadas en ayudar con su granito de arena.

En cuanto tenga algo más claro se lo comunicaré a sara y kike.

Pero estoy contenta.

Y si no era suficiente , entre aquí y vi algo que me termino de arreglar la noche.

No se si os habéis dado cuenta pero ya somos !!! veinte!!! Que aunque no seamos muchos , es todo un logro.

He visto el veinte y se me han puesto los pelos de punta!.

Parece que era una barrera que tenía que pasar y ya la hemos pasado.

Se que os he agradecido varias veces la colaboración y llamadme tonta pero a mi estas cosas me emocionan, muchas gracias por uniros y os voy a pedir un favor , ayudadme a difundir, yo de verdad que lo intento, pero igual no es suficiente.

Echadme una mano.

Mil gracias.

Lidia Romero.

LA MIRADA DE LUCIA.

Preparadas para la salida!!!!

Seguimos sin perder la ilusión!!!

La mirada de Lucía lo vale!!

Ya tenemos otra hucha para la causa de La mirada de Lucía.

Hay personas que valen millones.

Bienvenidos !!! Gracias por la colaboración, poco a poco nos harémos grandes.

Hola somos sara y kike,papas de lucia.Lucia tiene 15 meses y cuando tenia 8 meses la diagnosticaron cancer de retina,llamado retinoblastoma bilateral multifocal de grado d,e. Todo ese nombre significa que el retinoblastoma que ella tiene es de los mas graves. Cuando la cogieron el cancer ya lo tenia muy avanzado con cinco tumores,caso que no se ha visto apenas en el mundo. Aposta y no lo encuentro...esas fueron las palabras del doctor oftalmologo que lleba a nuestra hija y que esta especializado en este tipo de enfermedad. Empezo la quimio dos dias despues de verla los tumores,dandola seis sesiones de quimioterapia. La volvieron a mirar para ver el efecto que le habia echo y la verdad es que no fue malo pero tampoco bueno. Seguian los tumores activos y con dos nuevos focos. Lo bueno es que seguian en el ojo y no se habia extendido el cancer. Poco a poco cada vez ella iba perdiendo mas vision. Decidieron mandarla a dar 28 sesiones de un tipo de radioterapia en madrid llamada tomoterapia. Hemos estado yendo todos los dias por las mañanas al centro de madrid durante casi dos meses para radiarla. Ya la ha terminado y ahora esta con los efectos de la radio,ojos muy rojos,la duelen,la lloran todo el dia,la molesta mucho la luz y apenas puede abrirlos. Estamos esperando a que ls miren en enero otra vez para ver que tal ha reaccionado a la radio. Nos han dicho que si la radio no le ha funcionado la tienen que quitar los dos ojos,es la manera de que los tumores no de extiendan,eso nos han dicho. Ella por el ojo izquierdo no ve porque lo tiene muy dañado pero por el derecho ve un poco y la verdad esque se maneja muy bien,ya que esa es la vision a la que esta acostumbrada. Hemos mirado por nuestra cuenta despues de hscer caso a los consejos de los amigos y hemos descubierto que hay un hospital en barcelona donde estan especializados en esto e incluso dan opcion a trasplantes de ojos,pero es privado. Por lo tanto es mucho el dinero necesario para lucia y por eso hemos decidido pedir ayuda. El que quiera ayudarnos hemos facilitado el numero de cuenta y otros amigos han echo huchas y van recaudando dinero. A parte nosotros somos musicos y con nuestra musica pues vamos sacando dinero para ella y para el dia a dia. Tenemos otra hija de 2 meses la cual tambien la estan haciendo pruebas ya que este cancer es genetico y han visto algun sintoma de la pequeña que no les gusta.... En lucia se ha saltado la genetica ya que ninguno de nosotros ni de nuestros padres tiene ni ha tenido problemas de vision ni nada por el estilo.gracias un saludo de sara y kike