Teaming - 1€/month micro donations

Hola amigos....ya Juan José (Juanito)... está haciendo su vida normal....por la mañana en el Centro ocupacional en Buenavista,....y por la tarde terminando en el instituto el bachillerato...por ahora,no van a tener operaciones.Estamos esperando el estudio del suelo...que se le ha realizado en el Hospital 12 de octubre en Madrid.....ahora tendremos que viajar en febrero....para más pruebas y consulta.Mandarles saludos y gracias por sus aportaciones.... besitos.

Hoja amigos....seguimos en la lucha....el pasado mes de noviembre.... Juanito fue operado de adelantamiento del tercio medio.... después de 15 horas de operación.....pasó varios días en la UCI por problemas de entubación y se le hizo una traqueostomía... después pasamos un mes en Madrid....y ya ahora esperando después de 5 meses para quitarle el halo.... está mucho mejor no usa la cepap para dormir....saludos y besitos
Ya

Hoja amigos....seguimos en la lucha....el pasado mes de noviembre.... Juanito fue operado de adelantamiento del tercio medio.... después de 15 horas de operación.....pasó varios días en la UCI por problemas de entubación y se le hizo una traqueostomía... después pasamos un mes en Madrid....y ya ahora esperando después de 5 meses para quitarle el halo.... está mucho mejor no usa la cepap para dormir....saludos y besitos
Ya

Hoja amigos....seguimos en la lucha....el pasado mes de noviembre.... Juanito fue operado de adelantamiento del tercio medio.... después de 15 horas de operación.....pasó varios días en la UCI por problemas de entubación y se le hizo una traqueostomía... después pasamos un mes en Madrid....y ya ahora esperando después de 5 meses para quitarle el halo.... está mucho mejor no usa la cepap para dormir....saludos y besitos
Ya

Hoja amigos....seguimos en la lucha....el pasado mes de noviembre.... Juanito fue operado de adelantamiento del tercio medio.... después de 15 horas de operación.....pasó varios días en la UCI por problemas de entubación y se le hizo una traqueostomía... después pasamos un mes en Madrid....y ya ahora esperando después de 5 meses para quitarle el halo.... está mucho mejor no usa la cepap para dormir....saludos y besitos
Ya

Hola familia de teaming ya en casita len han retirado las agujas y le han cambiado el yeso y ni anestesia quiso que le pusieran que valiente es mi chico .ahora el 21 para Madrid le quitan las agujas de la mano y el yeso si todo esta bien .Muchas gracias a todos por sus aportaciones saludos y besitos de Juanito

Hola familia ya en casita el 30 regresamos a Madrid a quitarle las agujas y esperar 2 semanas ma para retirarle el yeso saludos y besitos de chocolate de parte de Juanito

Buenas tardes familia ya han operado a Juanito está en cuidados intensivos todo a salido como tenía que salir bién gracias a Dios . Mil gracias a vosotros por ayudarnos en nuestra causa un abrazo

Buenas tardes familia ya han operado a Juanito está en cuidados intensivos todo a salido como tenía que salir bién gracias a Dios . Mil gracias a vosotros por ayudarnos en nuestra causa un abrazo

Gracias a todos losTeamers por seguir apoyándonos mes a mes.A los miembros de la gran familia de Juanito que sin ninguno de vosotros se lograría
Gracias a todos de corazón.
Un besitos

IMPORTANTE:.....COMPÁRTELO

Queremos llegar a los100 a Teaming en este grupo.
Queremos llegar 100
¿TE APUNTAS?...

Desde aquí le queremos dar la bienvenida y las gracias a todos los teaming de este grupo .Sobretodo a los nuevos incorporados .Si entre todos lo comentáramos a amigos, conocidos ,familiares seguro que crecería mucho la familia teaming gracias a dod@s por su colaboración saludos .Besitos de Juanito

Sinceramente les damos las gracias a tod@s por vuestra ayuda, no solo económica evidentemente. GRACIAS por estar ahí cada día, por compartir los buenos y malos malos momentos, por hacernos crecer dándonos a conocer entre vuestros amigos y conocidos... Por seguir dándonos vuestro apoyo, gracias,Besitos.

Gracias a todos por seguir apoyándonos mes a mes. Ya somos 50 padrinos en la gran familia de Juanito
Gracias a todos de corazón.
Un besitos

Ya aquí recuperado de la operación siempre con su gran sonrisa y su gran deseo de salir adelante así es el besito....

Aquí en la playa jugando con la arena siempre contento y divertido como es el con su sonrisa saludos y besito......

Aquí haciendo sus deberes nunca pierde su sonrisa ni las ganas de seguir luchando así de valiente es mi príncipe gracias por apoyarnos saludos y besitos ....

Hola amigos...agradecer tantas muestras de cariño y ánimos ...Juanito ahora está mucho mejor...respirando más...después de la operación de adelantamiento del tercio medio...las apenas del sueño se le han bajado a la mitad...ahora esperando para operarlo de las manos y pies...poco a poco se ve un futuro mucho mejor....gracias por su apoyo...saludos y besitos...,

...QUERIDA SUPER FAMILIA TEAMING
ESTOS MESES ESTÁ HABIENDO PROBLEMILLA CON ALGUNAS CUENTAS Y TARJETAS Y NO SE HA PODIDO DESCONTAR EL EURITO.
PARA SABERLO PODÉIS MIRAR EN VUESTRA CUENTA Y COMPROBAR SI REALMENTE OS ESTÁN DESCONTANDO EL EURO.
SEGURAMENTE OS HABRÁN ENVIADO UN EMAIL CON EL QUE OS REGISTRASTEIS EN TEAMING.NET PARA INTENTAR SUBSANAR EL ERROR.
GRACIAS A TODOS Y A SEGUIR CRECIENDO!!!!!

¿Qué es el síndrome de apert?
el Síndrome de Apert es una condición congénita,
clasificada ampliamente por anomalías
craneofaciales y de las extremidades. Este síndrome se
caracteriza por el crecimiento anormal de distintos
huesos en el cuerpo, principalmente en el cráneo, el
área centrofacial, las manos y los pies.
¿cómo reconozco esta condición en
mi niño?
normalmente el cráneo es severamente afectado, al
igual que todo el rostro, principalmente los ojos y la
mandíbula. Los huesos del cráneo se unen
prematuramente, evitando así el desarrollo normal del
cráneo. El área centrofacial (esa parte del rostro a partir
de la mitad de la cuenca del ojo hacia la parte superior
de la mandíbula) se ve hundida, los ojos aparecen
sobresalientes y los párpados caídos. También es común
ver la aparición de acné en el rostro, el cabello rebelde,
el paladar hundido o leporino y sordera. Además, los
pacientes también presentan Sindactilia, que significa
fusión de los dedos de las manos y de los pies. Muchos
niños con el Síndrome de Apert también sufren de
retrasos mentales, los cuales pueden variar de leves a
graves y pueden afectar el desarrollo del habla, los
problemas de comportamiento también se hacen más
obvios a medida que el niño crece. Su nombre lo
debemos al físico francés E. Apert, quien fue el primero
en describirlo en 1906.